IL-8/CXCR1/2信号通路在卵巢癌发生发展中的研究进展

2021-01-26杨凡春程忠平

医学综述 2021年1期

关键词：信号

杨凡春，程忠平，2

(1.同济大学附属第十人民医院妇产科，上海 200072； 2.同济大学医学院妇科微创医学研究所，上海200072)

炎症微环境参与肿瘤的发生、发展过程，炎症因子、趋化因子可激活多种炎症信号通路，促进肿瘤的发生、发展[1-2]。白细胞介素(interleukin，IL)-8是介导炎症的重要趋化因子，分子量为8 000～10 000，基因定位于4q13～4q21[3-4]。IL-8通过与其受体CXC趋化因子受体[chemokine (C-X-C motif) receptor，CXCR]1或CXCR2结合激活下游信号通路，进而促进肿瘤的发生、发展[3,5]。G蛋白偶联受体由一束七跨膜α-螺旋组成，可与IL-8、溶血磷脂酸以及CXC趋化因子配体[chemokine(C-X-C motif) ligand，CXCL]12等结合而发挥生物学功能，其中G蛋白偶联受体与IL-8结合可促进肿瘤生长、增殖及血管生成[5]。卵巢癌是致死率最高的妇科恶性肿瘤，由于卵巢癌具有早期无症状、不易察觉、易转移等特点，因此患者出现临床症状时多已为晚期，因而失去了手术机会[6]。化疗作为晚期、术后以及临床无法手术卵巢癌患者的一种治疗手段，一直备受关注。但是以顺铂、卡铂为主的化疗药物在发挥作用的同时也引发了体内细胞的免疫反应，并激活了IL-8/CXCR1/2信号通路，显著减弱了化疗药物的抗癌效果[7-8]。IL-8/CXCR1/2信号通路参与卵巢癌发生、发展过程，并可拮抗卵巢癌的化疗效果。现就IL-8/CXCR1/2信号通路在卵巢癌发生、发展中的研究进展予以综述。