李胜强，杨 靖，彭东海

(1.佛山市南海区第四人民医院，广东 佛山 528211；2.广东省第二荣军医院，广东 佛山 528211)

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2018年1月-2019年5月为广东省佛山市南海区第四人民医院康复科收治的门诊或住院患者共115例，经医院伦理委员会批准，所有患者均签署知情同意书，采用随机数字表法分为粗银针组58例，毫针组57例。粗银针组：男性32例，女性26例；年龄22～60岁，平均(42.79±7.32)岁；病程1～6月，平均(4.01±1.238)月；突出物矢状径在2～5 mm，平均(3.43±0.881) mm。毫针组：男性34例，女性23例；年龄20～59岁，平均(40.60±6.360)岁；病程1～6月，平均(4.41±1.077)月；突出物矢状径在2～5 mm，平均(3.70±0.906) mm。两组患者性别、年龄、病程、突出物矢状径等一般资料对比无明显差异(P>0.05)，具有可比性。

1.2 纳入标准及排除标准

纳入标准：①符合国家卫生部医疗服务标准专业委员会发布的《2011年卫生标准制(修)订项目计划》中的《腰椎间盘突出症诊断标准》；②年龄均在20～60岁，主要症状均是单侧腰痛，下肢放射痛、感觉异常；③CT扫描提示 L4-L5、L5-S1腰椎间盘突出，且突出物在2～5 mm，腰椎X线或核磁共振影像检查排除肿瘤、结核等极端特异疾病；④能够签署相关的书面知情同意书及配合随访期的检查。

排除标准：①为保证安全及疗效，急性期或3周内，慢性期且超过6月以上暂时未纳入治疗；②神经肌肉源性脊柱侧弯或神经退行性病变；③出血性疾病、未控制的糖尿病、心血管疾病或服用抗凝剂、抗血小板等药物；④有严重精神障碍，无法配合完成治疗疗程者。

1.3 治疗方法

两组病例均采用相同的入路及触激方法，均由负责人一人操作。术前两组均监测一般生命体征，完善血常规、肝肾功能、凝血功能等检测，以及腰部DR片等检查。