李 黎

（蒙自市人民医院病理科，云南 红河 661100）

他汀类药物是目前最有效的降低LDL-C水平从而降低心血管疾病风险的药物。但值得注意的是，不同的个体在接受他汀类药物的临床治疗中，其临床表现也不尽相同；同时，不同个体对不同他汀类药物的反应也有所不同；而导致差异的关键因素是他汀类药物在肝脏代谢和转运的遗传特性不同[1]。基于此，本研究深入分析他汀类药物基因多态性检测在临床中的应用价值。

1 资料与方法

1.1 一般资料

抽取我院2019年1月～2020年3月期间接受他汀类药物基因多态性检测的患者为临床研究对象，共计100例，利用荧光PCR法进行临床检测；患者年龄28～63岁，平均年龄（48.13±5.67）岁；其中冠心病38例、高血压28例、高胆固醇血症34例；其中服用洛伐他汀58例、辛伐他汀36例、阿伐他汀45例（存在两种或以上药物联用者）。所有患者及家属对本次研究均知情同意，经我院伦理委员会批准，排除存在精神异常者及行为功能受限者。

1.2 方法

本次研究检测采用EDTA（紫色帽头）采集外周静脉血2ml（无需空腹，无论是否用药，随时抽取血标本），检测人员将在3个工作日内出具基因检测报告，并提供个体化给药建议供临床参考。所有患者均在我院接受他汀类药物治疗，包括洛伐他汀、辛伐他汀、阿伐他汀；执行SLCO1B1基因多态性检测及ApoE基因多态性检测。试剂：武汉友芝友医疗科技股份有限公司，仪器：博日FQD-96A或ABI7500荧光定量PCR仪。

1.3 观察指标

观察他汀类药物基因多态性检测的临床结果，分析SLCO1B1基因多态性检测结果与APoE（载脂蛋白E）基因多态性检测结果，并分析其结果提示的相关风险。……