稳心颗粒联合美托洛尔对冠心病心律失常的临床治疗疗效研究
2021-01-20热依拉阿布力米提古再丽努尔图尔荪
热依拉·阿布力米提,古再丽努尔·图尔荪
(喀什地区第二人民医院(新疆喀什市),新疆 喀什 844000)
本文就本院于2019年2月~2020年2月接诊的冠心病心律失常患者40例作为此次研究对象,以此分析稳心颗粒与美托洛尔联合治疗价值,其结果如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2019年2月~2020年2月本院接诊的冠心病心律失常患者40例作为此次研究对象,研究已经过医院伦理委员会的批准通过。随机将40例患者分成两组,其中常规组患者(n=30)男女比例为11/9,平均年龄为(66.64±4.43)岁,观察组患者(n=30)男女比例为12/8,平均年龄为(66.82±4.51)岁,两组基线资料对比,P>0.05,无显著性差异,能够进行比较。
1.2 治疗方法
常规组患者接受美托洛(上海信谊百路达药业有限公司,国药准字H31021417)治疗,2-3次/d,25~50 mg/次[1]。
观察组患者接受稳心颗粒(山东步长制药股份有限公司,国药准字Z10950026)联合美托洛尔治疗,美托洛尔治疗方法与常规组一致,稳心颗粒3次/d,9g/次[2]。
40例患者治疗时间均为30 d。
1.3 观察指标
比较两组患者治疗效果、心律失常指标以及不良反应发生率。
治疗效果:根据患者治疗后的改善情况,将其评为显效(临床症状完全消失,异位心律减少90%以上)、有效(临床症状有所改善,异位心律减少75%~90%)和无效(临床症状无明显改善改善,或者有加重趋势,异位心律减少低于75%),治疗有效率=(总数例-无效数例)/总数例*100%。
心律失常指标:测定治疗后24 h内心律指标,包括室性期前收缩、房性期前收缩以及交界性期前收缩次数。
1.4 数据处理方法
对40例患者数据进行处理,统计学软件为SPSS 20.0,当P<0.05时,则代表差异有统计学意义。……
