肺原发性类癌临床病理分析
2021-01-20时庆伟
临床医药文献杂志(电子版) 2020年66期
时庆伟
(扬州东方医院病理科,江苏 扬州 225001)
类癌是一种少见的、特殊类型的肿瘤,常见发病部位在消化道、呼吸道。肺原发性类癌(primary lung carcinoid)较少见,占全部类癌的10.2%~11.5%,占肺原发肿瘤的1%~7%[1]。由于肺原发性类癌常常缺乏特异性的临床表现和影像学特征,术前容易误诊,即使术前行痰细胞学、细针穿刺活检以及支气管镜下活检也不易确诊[2]。本文结合我院病理科收集的3例肺原发性类癌,探讨其临床病理学特征,诊断和鉴别诊断要点及生物学行为,旨在进一步提高对对此类罕见疾病的诊断经验,为临床治疗和判断预后提供有力证据。
1 材料与方法
1.1 临床资料
病例1:女性,33岁,无明显诱因刺激性干咳、咳痰两月余,体检无明显特殊特征。CT示右上肺叶支气管内1.2CM×0.8 CM肿块。痰细胞学检查未找见癌细胞。纤支镜检查显示右上肺叶背段支气管内一新生物阻塞管腔,取活检进行病理检查结果示:纤维组织内见少量异型细胞,低分化癌可能。临床初步诊断:右上肺癌。
病例2:男性,43岁,因咳嗽、咳痰、痰中带血一月入院,胸部CT示左上肺主支气管内2.0CM×1.5CM占位性病变,呈结节状向腔内突起。痰细胞学检查未找见癌细胞。纤支镜检查左上肺叶开口处见肿物阻塞,取活检进行病理检查结果示:送检支气管粘膜组织示慢性炎改变,间质组织增生伴充血、水中。临床初步诊断:左上肺癌。
病例3:女性,57岁,咳嗽、咯血、伴胸痛二个月,X线检查显示右肺前段近膈面见一1.6×1.6CM圆形致密影,行CT引导下经皮穿刺活检病理检查示:神经内分泌肿瘤,待手术标本进一步明确分型。……
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