胡少宏 唐镇 刘香庭

食管癌在癌症相关死亡的原因中排名第六[1]。目前，食管癌的治疗手段在不断提升，但病人的预后仍然未得到明显改善，研究新的治疗靶点具有重要临床意义[2-3]。微小RNA(microRNA，miRNA)是一类非编码RAN，可作为抗肿瘤治疗的靶点[4]。miR-193a-3p在结直肠癌、胰腺导管腺癌和非小细胞肺癌等恶性肿瘤中被报道为抑癌基因，其过表达可以抑制肿瘤增殖、侵袭和转移等多种肿瘤恶性进展行为[5-7]，但是在食管癌中miR-193a-3p的过表达却会增加食管鳞状细胞癌细胞的辐射抗性和化学抗性[8]。生长基因1抑制剂(inhibitor of growth gene 1,ING1)是肿瘤抑制基因[9]，其与包括非小细胞肺癌和胶质母细胞瘤等恶性肿瘤的发生发展密切相关[10-11]。本研究探讨miR-193a-3p和ING1在食管癌中的表达水平和临床意义。

对象与方法

一、对象

2013年1月～2014年6月于我院诊治的食管癌病人90例。纳入标准：(1) 均为首次入院行食管癌切除治疗；(2)经病理检查确诊；(3) 具有完整的临床病理资料和随访资料；(4)之前未接受过抗肿瘤治疗。排除标准：肿瘤发生远处转移；患有其他类型肿瘤；合并影响生命健康的慢性疾病病人。收集手术切除的食管癌组织样本及其配对的癌旁组织样本(癌旁组织距离癌组织5 cm以上)。90例病人中，男性68例，女性22例；年龄≤60岁者36例，>60岁者54例；组织类型：鳞癌82例，腺癌8例；肿瘤位置：上段23例，中段41例，下段26例；淋巴结转移：有35例，无55例；TNM分期：Ⅰ期20例，Ⅱ期37例，Ⅲ期33例。所有病人或者家属均签署知情同意书，本实验的所有操作均由我院伦理委员会审核通过。

二、方法

1.实时荧光定量PCR(qRT-PCR)：采用qRT-PCR检测食管癌和癌旁组织中miR-193a-3p的表达。手……