张观贤，林斯瑾，黄利宏

（中山大学附属第六医院药学部，广东 广州 510665）

药品不良反应（ADR）系指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[1]。随着各种新药的不断诞生，医生们的用药也更具选择性，同时伴随的是更多患者发生药品不良反应症状，给患者带来了极大的危害。因此我院建立了规范的ADR报告及监督管理制度，现对我院2017年7月～2018年6月期间所收集上报的192例药品不良反应报告进行总结与分析，从而探索出我院ADR发生的特点，分析其发生的原因，为临床合理用药及药物安全性评价提供参考。

1 资料与方法

收集我院2017年7月～2018年6月期间所上报的192例药品不良反应报告，将数据汇总为EXCEL表格，数据按患者性别、年龄、给药途径、药物种类、ADR临床表现、不良反应预后情况等方面进行全面的统计与分析。

2 结 果

2.1 患者基本情况

分析1 9 2例药品不良反应报告，可知男性患者87例（45.31%），女性患者105例（54.69%），患者年龄为4个月～67岁，其中21～30岁年龄组的人数居首，ADR不同患者的性别、年龄段及构成比分布见表1。

表1 192例ADR报告中患者的性别、年龄分布及构成比

2.2 给药途径与ADR发生的关系

由数据统计结果可知，192例药品不良反应报告中包含了静脉给药、肌内注射、口服给药和皮下注射共四种不同的给药途径，其中静脉给药不良反应发生率最高，共172例，占89.58%，引发ADR的给药途径分布如表2。

2.3 ADR涉及的药物种类、例数及构成比

192例药品不良反应报告中，涉及46个药物品种，共206个怀疑药品，包含14例并用怀疑用药，其中以抗菌药物为主，总24个品种，共报告150例，占总数的72.82%，其次是抗肿瘤药物和中成药。……