血管生成素2对早期急性胰腺炎严重程度预测价值的系统评价和Meta分析
2021-01-15吕永才姚燕华雷静静
吕永才,姚燕华,雷静静,刘 琦
1.镇宁自治县人民医院消化科,贵州 镇宁 561200;2.镇宁自治县中医院B超室;3.贵州医科大学附属白云医院消化内科;4.贵州医科大学附属医院消化内科
急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)是全球消化系统疾病常见急腹症之一,发病率为(13~45)/100 000人,逐年呈上升趋势[1-3],总死亡率为5%~10%[4]。根据2012年亚特兰大分类,轻症AP占70%~80%,是一种自限性疾病,无局部和全身并发症;但20%~30%的AP会发展成为中-重症AP或重症AP,死亡率将升高[5]。AP的病程分为早期和后期两个阶段,AP早期常死于持续器官功能衰竭(persistent organ failure,POF),而晚期胰腺坏死(pancreatic necrosis,PN)继发感染为AP主要死因[5-7]。故早期识别AP发生器官功能衰竭(organ failure,OF)和/或PN有利于疾病的干预和预后,降低AP的死亡率。目前针对早期AP发生OF和/或PN的预测研究包括多变量评分系统、单变量指标等,其中前者包括Ranson评分、APACHEII评分、BISAP评分等,但因其复杂性、检测滞后性,导致临床应用受限[8-9];而单变量指标预测包括降钙素原、C-反应蛋白及D-二聚体等[10-11],但准确性低,临床价值仍十分有限。此外,不建议在入院时仅通过CT检查来评估AP的严重性,且影像检查的费用也很昂贵。因此,新的生物标志物对于更好地预测AP的严重性成为临床的需要。但目前对早期AP发生OF和/或PN的判断仍无金指标。
血管生成素2(angiopoietin 2,Ang2)是一种新型的内皮生长因子,特异性地储存在血管内皮细胞的Weibel-Palade小体中,当血管内皮细胞受损后将其释放,通过与Tie2受体结合参与血管内皮细胞的损伤过程,从而导致内皮细胞的不稳定,导致血管渗漏综合征,是血管内皮损伤最重要的活性产物[12-14]。……
