张明间

（罗定市妇幼保健院，广东 云浮）

0 引言

地中海贫血又名海洋性贫血[1]，临床中也叫做珠蛋白生成障碍性贫血[2]同G6PD 缺乏症一样，是一种遗传基因缺陷，属于溶血性疾病，不仅对母体本身有极大的健康威胁，并且能够遗传给胎儿，其患者本身也是被遗传者，患者的父母一方可能是地中海贫血携带者[3]。所以从阻断地中海贫血遗传的角度来说，产前筛查已不再局限在孕妇，孕妇配偶的配合检查也是非常有必要的。由于该基因缺陷和异变，目前已知的地中海贫血有四种类型，分别为α 型、β 型、δβ 型和δ 型，其中α型与β 型是最为常见的。相关研究发现，地中海贫血的发病率会受G6PD 活性高低的影响。为了提高产前筛查质量，保障新生儿健康，我院特以实践的方式展开对产前筛查中G6PD缺乏症和地中海贫血联合检测的临床意义展开探究，并取得了理想的结果，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

本次实验的对象均为2018 年5 月至2019 年5 月间来我院做产前检查的孕妇1805 例。所有孕妇经我院检查均符合以下纳入标准：①怀孕12 至20 周。②所有孕妇及家属知晓本次研究内容及流程，签署知情同意书。1805 例孕妇中年龄最小为19 岁，年龄最大为43 岁，孕妇平均年龄为（30.3±2.1)岁。

1.2 方法

所有孕妇均接受静脉采血2mL，且采血前保持空腹，采集的血液放在EDTA-K2 抗凝管中，充分融合后由固定人员送检。先对所有血样进行地中海贫血初筛，通过全自动血常规分析仪观察孕妇平均红细胞体积与平均红细胞血红蛋白含量，判断是否阳性。……