耿鹤，陈芳

1 中国医科大学，沈阳110001；2深圳市儿童医院

七氟烷是临床上广泛应用的一种吸入性麻醉药物，吸收快，消除快，苏醒时间短［1］，具有良好的脑保护和心肌保护［2-3］作用。自七氟烷问世以来，其作用机制一直是麻醉学科的研究重点。学者们发现，七氟烷能够使大鼠海马、豚鼠丘脑和人大脑皮层的神经元发生超极化，认为七氟烷可能作用于中枢神经系统中的某种或某些特定的离子通道，后来在1999年的一项研究中得到证实［4-6］。目前多数学者认为七氟烷的作用机制主要是调节神经细胞膜上的离子通道，从而抑制或激活神经功能，产生不同的生理作用。这些特殊的离子通道主要包括双孔钾离子通道、电压门控钾离子通道、电压门控钠离子通道、钙离子通道、氨基丁酸（GABA）受体通道等［7-8］。此外，七氟烷也可作用于外周神经系统表达的痛觉性和热敏性的瞬时受体电位离子通道［9］，但相关研究极少。现就七氟烷对离子通道的作用研究进展进行综述。

1 七氟烷对钾离子通道的作用

1.1 双孔钾离子通道

1.1.1 作用性质 双孔钾离子通道主要分布于大脑，能被细胞外氢离子、缺氧、机械牵张、多聚不饱和脂肪酸及一些挥发性麻醉药激活，可稳定静息膜负电位，平衡去极化［10-14］。该通道具有独特的双聚体结构，由两个亚单位组成。人双孔钾离子通道根据氨基酸序列的不同大致可分为6 个亚族，分别为TALK、TWIK、THIK、TASK、TREK 和TRESK。研究表明，七氟烷主要作用靶点为双孔钾离子通道中的TASK、TREK 两种亚家族。……