袁 仲，农晓琳，陈 怡，梁 晨

糖尿病作为临床上常见的慢性内分泌疾病，获得极大的关注，然而其发病机制目前尚不明确。糖尿病的发生发展伴随着多种并发症，其中牙周炎作为一种常见的口腔疾病，因其与糖尿病关系密切又被称为糖尿病的“第六大并发症”。牙周炎是主要由牙周菌斑引起，临床表现为牙周软硬组织局部破坏。伴糖尿病牙周炎因为口腔菌群进一步紊乱、牙周组织浸润性炎症加重而具有临床症状严重、治疗困难易反复等特征。糖尿病与牙周炎往往共存并且相互促进与影响，二者的交互作用又会导致全身多靶器官进一步受损。已有研究指明，体内的高血糖环境会引起肠道屏障功能受损从而引发肠源性感染[1]；另一方面，牙周菌群亦可引起肠道菌群紊乱从而导致肠道内广泛炎症损害[2]。所以我们推测，伴糖尿病牙周炎相较单纯糖尿病或牙周炎可能会进一步加重肠道的破坏而引发相应并发症。

在前期研究中，青蒿琥酯(artesunate,ART)作为青蒿素的水溶性衍生物已经证实在糖尿病多靶器官损伤中的治疗作用。因其具有优秀的抗炎[3]、抗菌[4]等能力，ART在伴糖尿病牙周炎的治疗中可能存在一定的价值。本研究试图通过构建伴糖尿病牙周炎大鼠模型，采用青蒿琥酯干预治疗后，观察青蒿琥酯对伴糖尿病牙周炎大鼠肠道组织的影响，并探究其可能存在的机制。

1 材料与方法

1.1 实验动物及分组

取32只6周龄，体重190～210 g，健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠(由广西医科大学动物实验中心提供，实验设计经广西医科大学动物伦理委员会批准通过)，随机分为4组，即健康对照组、糖尿病组、伴糖尿病牙周炎组以及ART干预组。……