穆小伟，雷建灵

（1.内蒙古医科大学研究生院，内蒙古自治区 呼和浩特 010030；2.内蒙古医科大学附属人民医院肿瘤内科，内蒙古自治区 呼和浩特 010030）

0 引言

在全球，淋巴瘤是第六大最常见的癌症之一。而来源于B淋巴细胞的弥漫性大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma，NHL）中最常见的亚型，具有高度侵袭性和异质性的特点。Krüppel样因子（Krüppel-like factors，KLFs）是一种锌指转录因子，该基因属于SP/KLFs家族，其中的17个基因已在人类中被发现[1]。KLF4在KLF家族中备受关注，但KLF4与DLBCL关系的研究报道较少，且对DLBCL发生与发展的影响和机制了解尚浅，所以本文将对目前KLF4与DLBCL的研究进展进行综述。

1 KLF4的概述

1.1 KLF4的结构与分布

1998 年人类的KLF4基因首先在人脐静脉内皮细胞的cDNA文库中被发现，位于人染色体9q31，包含了5个外显子，且将一个470个氨基酸残基组成的蛋白质进行了编码[2]。KLF4发挥生物学效应的基础，是源于它有着多个功能结构域，即转录调节结构域，DNA结合结构域以及核定位序列，而核定位序列有两个，分别位于锌指结构的N-端和第一个锌指结构域的前方，双方互补并紧密相连，起到将KLF4转移至核内的作用[3]。

KLF4分布广泛，在肺、角膜、胸腺细胞、淋巴细胞、内皮细胞等组织中均广泛表达，尤其在有丝分裂后终末分化的上皮细胞如胃肠道、皮肤、口腔等呈高度表达，而由于其在胃肠道的上皮细胞中表达最多，也因此称其为胃肠富集型Krüppel样因子[2]。

1.2 KLF4的功能

KLF4因为有着多种结构域，所以和不同的转录因子结合时会发挥不同的作用。KLF4是DNA结合的转录调节因子，控制细胞周期的调控、增殖分化和凋亡等重要过程。……