谭荣雄，蔡杰钦，李健，蒋华生，谭奇超，彭鑫，彭中华综述 魏波，吴强审校

1.广东医科大学，广东 湛江 524000；2.粤北人民医院，广东 韶关 512000

趋化因子属于趋化细胞因子家族，根据趋化因子的一级结构可分为四个亚家族：CXC、CC、C和CX3C[1-2]，趋化因子网络在发育、动态平衡、免疫监测、炎症、抗感染、组织修复以及先天免疫和获得性免疫等方面起着重要作用；包括迟发型超敏反应、动脉粥样硬化、肺纤维化、细菌感染、关节炎和肾脏疾病动脉粥样硬化、癌症和急性髓性白血病在内，各种临床疾病的病理发展都有趋化因子的参与[3-5]。单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1，又称CCL2)是调节单核/巨噬细胞迁移的重要趋化因子，它能募集单核细胞、记忆T细胞、树突状细胞至损伤和感染的组织，这些细胞对末梢循环和组织中的抗病毒免疫应答起着非常重要的作用[6-8]。同时，MCP-1也可表达于软骨细胞、成骨细胞、破骨细胞和滑膜细胞，在骨代谢和OA中发挥作用[9-10]。GRAVES等[11]和VAN DAMME等[12]首次证明MCP-1可以在体外由成骨细胞表达。MCP-1与CC趋化因子受体2(CCR2)结合，CCR2由OCS表达，缺乏CCR2会导致更高的骨量，这强烈表明MCP-1在骨代谢中发挥作用[13]。在上述研究中不难发现，MCP-1作为一种炎症趋化因子不仅可由成骨/破骨细胞产生，同时对骨代谢活动起着至关重要的调节作用，这种调节作用将作为本文综述的重点。

1 单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)与趋化因子受体2(CCR2)

1.1 单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)趋化因子最早于1977年随着分泌的血小板因子4(PF4/CXCL4)的纯化而被鉴定。自那时起，随着对趋化因子研究的逐渐深入，越来越多的趋化因子配体、受体被发现，它们对机体生理代谢、绝大多数疾病的发生发展过程起着举足轻重的调节作用。……