罗远利 乔 斌 曹 进 袁 勋 谢卓晏 杨安宇 胡兴华 周志益 王志刚 任建丽

多模态分子成像是影像学发展的方向，是实现精准诊疗的必要手段。其可整合各种分子成像技术，弥补单一成像方式的局限性［1-3］。超声分子成像是分子影像学的重要分支，因其有成本低、安全性好、可对病灶组织进行实时、便捷显影等优点备受临床医师青睐。传统的微米级超声造影剂虽然可有效增强超声信号，但由于其直径远大于血管内皮间隙，仅能达到血池显像。而液气相变型造影剂可穿过血管内皮间隙，可能成为理想的超声造影剂［4］。由于超声成像受穿透深度影响较大，而MRI不受穿透深度限制，且对软组织有更好的成像效果，因此制备超声/MRI双模态成像造影剂具有重要临床意义。钆剂是目前临床最常用的MRI造影剂之一，钆离子（Cd3+）的4f层有7个未成对电子，具有很强的顺磁特性，可极大地增强肿瘤组织的T1弛豫率［5］。将Gd3+整合到血卟啉单甲醚可减轻其毒性，增加其包封率，因此血卟啉单甲醚-钆（HMME-Gd）有成为MRI造影剂的潜力［6-7］。研究［8］证明，在低强度聚焦超声（LIFU）的触发或温度升高的情况下，全氟戊烷（PFP）可由液态变为氟碳气态，增强超声成像信号。本实验拟采用高生物安全性的脂质体包裹HMME-Gd和PFP，构建一种超声/MRI双模态成像的纳米级造影剂即携带HMME-Gd的液态氟碳纳米粒（HMME-Gd-PFPNPs），并观察其体外超声/MRI双模态成像的效果，为肿瘤的精准治疗提供更多影像学依据，同时为新型超声造影剂的设计提供新思路。……