张 强，李育敏

（1.内蒙古医科大学附属医院 体检中心，内蒙古 呼和浩特010050；2.内蒙古医科大学附属医院 心脏大血管外科）

随着经济水平的提高和人民生活方式的改善，肥胖症的发病率逐年上升，已成为严重危害人类健康、加重人民生活负担和阻碍社会发展的社会问题。世界上有超过10 亿成年人体重超重，近3 亿成年人被诊断为肥胖症[1]。肥胖症不仅可以引起高血压、糖尿病等代谢性疾病，还会对人的心理带来严重的影响，导致自卑、孤僻和其它一些行为障碍[2]。肥胖症是由许多因素引起的，例如环境因素和遗传因素。一些研究发现FTO 基因是参与肥胖症发病机制的关键基因之一[3～7]。

人类FTO 基因位于16 号染色体上（16q12.2），它的mRNA 主要表达于控制能量平衡的下丘脑中。因此，FTO 基因可能通过神经调节、食物相关基因和摄食行为[8～10]影响肥胖症的发生。目前，许多研究观察到FTO 基因单核苷酸多态性（SNP）与肥胖症的发生之间存在着高度的相关性[11～13]。然而，不同国家、不同民族和不同年龄人群[10]的多态性位点是不同的。在许多与肥胖症、身体质量指数和糖尿病[5，12，14，15]相关的大规模试验中，已经发现了FTO 基因rs9939609 和rs1421085 的基因型。因此，本论文选择了两个多态性位点进行研究。内蒙古呼和浩特市，作为少数民族聚居区，大量的蒙古族人和汉族人聚集生活在一起，他们的生活方式和饮食方式各不相同。蒙古族人群肥胖症的患病率较高，所以探索肥胖症的发病机制对他们则更有意义。目前，很少报道蒙古人群中FTO 等位基因的分布及其与肥胖症和代谢综合征的相关性。……