郭 莹 徐 毅 杜德奇

免疫球蛋白样转录子4(LT4)的异常表达，能够通过影响自身免疫功能的紊乱，促进局部癌细胞转录活性的加剧，导致癌细胞生物学特征的改变，增加癌细胞的浸润风险[1-2]；细胞增殖核抗原67(Ki67)蛋白的异常表达，能够通过提高癌细胞增殖过程中纺锤体分裂速度的改变，影响到肿瘤的早期发生过程[3]。部分研究揭示了Ki67或者LT4蛋白在宫颈癌或者子宫内膜癌中的表达情况，认为高表达的LT4、Ki67蛋白是促进相关妇科恶性肿瘤患者生存预后恶化的重要因素。本次研究选取90例上皮性卵巢癌组织学标本，探讨了Ki67或者LT4蛋白的表达及其与患者临床病理特征的关系。

1 材料与方法

1.1 一般资料

选取我院2015年3月至2019年6月收集的90例上皮性卵巢癌组织学标本(卵巢癌组)、60例符合要求的卵巢癌旁组织标本(对照组)。卵巢癌组，患者年龄35～67岁，平均(50.0±12.4)岁，病理学类型：浆液性囊腺癌45例、黏液性囊腺19癌、子宫内膜样癌15例、透明细胞癌11例；临床分期(FIGO分期标准)：Ⅰ期14例、Ⅱ期31例、Ⅲ期28例、Ⅳ期17例；组织病理学分化检查结果：低分化40例、中分化32例、高分化18例；经病理学检查发现淋巴结转移阳性48例。对照组，患者年龄32～65岁，平均(49.1±11.3)岁。卵巢癌组和对照组的年龄对比均衡可比(P>0.05)。

1.2 纳入排除标准

1.2.1 纳入标准 ①卵巢癌的诊断标准参考中华医学会制定的标准；②所有患者均经过病理学检查证实；③在我院接受肿瘤细胞减灭术及盆腔和腹主动脉旁淋巴结清扫术；④癌旁组织标本为距离肿瘤病灶边缘>3 cm的正常卵巢组织；⑤术后对清扫的淋巴结进行病理检查。