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高效液相色谱梯度洗脱法同时测定灵龙感冒胶囊中9种成分含量

2020-10-11谭东明魏杰尹红英

医药导报 2020年10期
关键词:紫花防己羌活

谭东明,魏杰,尹红英

(1.江苏护理职业学院药学与中药学院,淮安 223001;2.江苏省淮安市淮阴区新渡乡卫生院,淮安 223300;3.江苏省淮安市淮阴医院,淮安 223300)

灵龙感冒胶囊收载于《中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第十二册》[1],全方由龙胆、秦艽、防己、羌活、关木通、威灵仙和甘草7味中药加工而成,具有解表清热、祛湿止痛的功效,临床上主要用于严重感冒、恶寒发热、头痛、身痛、四肢酸软、小便发黄等病症的治疗。现行质量标准未对方中任何成分进行定量检测,付成国等[2]仅对方中龙胆所含成分龙胆苦苷进行含量测定,中成药复方制剂所含成分复杂,其临床效果均为多种药材共同协同的作用,单一成分的定量研究难以有效地评价中成药复方制剂的质量。笔者参考中药质量标志物[3-5]优选原则,以“君”药首选原则,兼顾“臣”“佐”“使”代表性物质,选取灵龙感冒胶囊方中君药羌活所含主要活性成分紫花前胡苷、羌活醇、异欧前胡素,君药龙胆、臣药秦艽所含主要活性成分龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷[6],佐药防己[6]所含主要成分粉防己碱、防己诺林碱为定量测定研究对象,运用高效液相色谱(HPLC)梯度洗脱技术,对灵龙感冒胶囊中9种成分进行同步测定,报道如下。

1 仪器与试药

1.1仪器 Agilent 1100型高效液相色谱仪(美国Agilent公司);METTLER TOLEDO电子天平(梅特勒-托利多仪器有限公司,感量:0.01 mg);KQ-250E型超声波清洗器(上海量壹科学仪器有限公司)。

1.2试剂与药品 龙胆苦苷(批号:110770-201716,含量:97.6%)、马钱苷酸(批号:111865-201704,含量:97.4%)、獐牙菜苦苷(批号:110785-201404,含量:98.3%)、粉防己碱(批号:110711-201810,含量:99.6%)、防己诺林碱(批号:110793-201807,含量:98.3%)、紫花前胡苷(批号:111821-201604,含量:99.6%)、羌活醇(批号:111820-201705,含量:99.9%)、异欧前胡素(批号:110827-201812,含量:99.6%)对照品均来源于中国食品药品检定研究院;獐牙菜苷对照品(批号:14215-86-2,含量:98.0%)来源于南京森贝伽生物科技有限公司;乙腈、甲醇为色谱纯,其他试剂为分析纯;灵龙感冒胶囊(批号:180216,180504,180811)来源于湖北虎泉药业有限公司。

2 方法与结果

2.1色谱条件 色谱柱:ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相A:乙腈-甲醇(1:1),流动相B:0.3%醋酸溶液,梯度洗脱(0~14.5 min,16.0%A;14.5~32.0 min,16.0%→35.0%A;32.0~47.5 min,35.0%→72.0%A;47.5~64.0 min,72.0%→81.0%A;64.0~75.0 min,81.0%→16.0%A);0~32.0 min在240 nm波长下检测龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷和獐牙菜苷[7-9],32.0~47.5 min在280 nm波长下检测粉防己碱和防己诺林碱[6,10-11],47.5~75.0 min在315 nm波长下检测紫花前胡苷、羌活醇和异欧前胡素[12];流速1.0 mL·min-1;柱温30 ℃;进样量10 μL。

2.2混合对照品溶液的制备 分别精密称取龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、粉防己碱、防己诺林碱、紫花前胡苷、羌活醇、异欧前胡素对照品适量,用甲醇分别制成9种单一对照品母液(龙胆苦苷7.312 mg·mL-1、马钱苷酸0.598 mg·mL-1、獐牙菜苦苷0.934 mg·mL-1、獐牙菜苷0.316 mg·mL-1、粉防己碱1.988 mg·mL-1、防己诺林碱0.852 mg·mL-1、紫花前胡苷2.116 mg·mL-1、羌活醇0.492 mg·mL-1、异欧前胡素4.174 mg·mL-1);精密吸取9种单一对照品母液各2.5 mL,用甲醇制成混合对照品溶液(含龙胆苦苷0.3656 mg·mL-1、马钱苷酸0.0299 mg·mL-1、獐牙菜苦苷0.0467 mg·mL-1、獐牙菜苷0.0158 mg·mL-1、粉防己碱0.0994 mg·mL-1、防己诺林碱0.0426 mg·mL-1、紫花前胡苷0.1058 mg·mL-1、羌活醇0.0246 mg·mL-1、异欧前胡素0.2087 mg·mL-1)。

2.3灵龙感冒胶囊供试品溶液的制备 取灵龙感冒胶囊适量,倾出内容物,混匀,取0.2 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加甲醇25 mL,密塞,称定质量,超声提取30 min,放冷,用甲醇补足减失质量,摇匀,经孔径0.45 μm微孔滤膜滤过,续滤液作为灵龙感冒胶囊供试品溶液。

2.4阴性对照溶液的制备 按照灵龙感冒胶囊质量标准项下的处方和制备方法,分别制备缺羌活阴性样品、缺龙胆、秦艽阴性样品、缺防己阴性样品,再按照“2.3”项下灵龙感冒胶囊供试品溶液的制备方法制备3种阴性样品溶液。

2.5系统适应性实验 分别精密吸取混合对照品溶液、灵龙感冒胶囊供试品溶液、羌活阴性样品溶液、龙胆秦艽阴性样品溶液、防己阴性样品溶液各适量,依法进样测定,记录色谱图。结果所测定各成分龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、粉防己碱、防己诺林碱、紫花前胡苷、羌活醇、异欧前胡素色谱峰达到了较为理想的分离效果,分离度均>1.5,理论板数按所测各成分色谱峰计均>3500,阴性样品对测定无干扰,混合对照品、供试品及阴性样品色谱图见图1。

A.混合对照品;B.灵龙感冒胶囊供试品;C.龙胆秦艽阴性样品;D.防己阴性样品;E.羌活阴性样品;1.龙胆苦苷;2.马钱苷酸;3.獐牙菜苦苷;4.獐牙菜苷;5.粉防己碱;6.防己诺林碱;7.紫花前胡苷;8.羌活醇;9.异欧前胡素。

2.6含量测定方法学验证

2.6.1线性关系考察 精密吸取“2.2”项下制备的9种单一对照品母液各2 mL,置于20 mL量瓶,用甲醇定容至刻度,制成线性关系混合对照品溶液Ⅰ;精密吸取线性关系混合对照品溶液Ⅰ各适量,用甲醇依次稀释2,5,10,15,20倍,制成线性关系混合对照品溶液Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ和Ⅵ,按“2.1”项色谱条件进样测定,以进样浓度(C,μg)为横坐标,峰面积(Y)为纵坐标进行线性回归,得到9种成分线性回归方程,结果见表1。

表1 灵龙感冒胶囊中9种成分线性关系实验结果

2.6.2精密度实验 取“2.2”项下制备的混合对照品溶液,在上述色谱条件连续进样6次,记录各成分色谱峰。结果龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、粉防己碱、防己诺林碱、紫花前胡苷、羌活醇、异欧前胡素峰面积的RSD分别为0.51%,0.95%,0.82%,1.01%,0.64%,0.79%,1.68%,0.85%和0.66%。

2.6.3灵龙感冒胶囊供试品溶液稳定性实验 取同一份供试品溶液,在室温下避光放置,分别在0,5,10,15,20,24 h进行测定,记录各成分色谱峰。结果灵龙感冒胶囊供试品溶液室温避光放置24 h内基本稳定,龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、粉防己碱、防己诺林碱、紫花前胡苷、羌活醇、异欧前胡素峰面积的RSD分别为0.52%,0.97%,0.84%,1.07%,0.43%,1.76%,0.69%,0.83%和0.61%。

2.6.4重复性实验 取同一批灵龙感冒胶囊,按照“2.3”项下灵龙感冒胶囊供试品溶液的制备方法平行制备供试品溶液6份,再按照“2.1”项色谱条件进行测定,记录所测各成分的峰面积,计算各成分的含量。结果样品中龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、粉防己碱、防己诺林碱、紫花前胡苷、羌活醇、异欧前胡素含量的RSD分别为1.56%,1.79%,1.68%,0.88%,1.18%,1.42%,0.21%,1.71%和1.24%。

2.6.5加样回收率实验 取已知含量的灵龙感冒胶囊9份,每份0.1 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入另行配制的混合对照品溶液(含龙胆苦苷5.308 mg·mL-1、马钱苷酸0.422 mg·mL-1、獐牙菜苦苷0.664 mg·mL-1、獐牙菜苷0.196 mg·mL-1、粉防己碱1.282 mg·mL-1、防己诺林碱0.538 mg·mL-1、紫花前胡苷1.366 mg·mL-1、羌活醇0.342 mg·mL-1、异欧前胡素2.728 mg·mL-1)0.5 mL3份、1.0 mL3份、1.5 mL3份,按照“2.3”项下灵龙感冒胶囊供试品溶液的制备方法制备加样回收样品溶液。在“2.1”项的色谱条件下进样检测,记录所测成分的峰面积,计算回收率、平均回收率和RSD值,结果见表2。

2.7样品测定 取灵龙感冒胶囊3批,分别按“2.3”项下灵龙感冒胶囊供试品溶液制备方法制备供试品溶液,在“2.1”项色谱条件下依法进样检测,记录龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、粉防己碱、防己诺林碱、紫花前胡苷、羌活醇和异欧前胡素的峰面积,以外标法计算所测9种成分的含量,检测结果见表3。

3 讨论

3.1待测定成分的选择 灵龙感冒胶囊由龙胆、秦艽、防己、羌活、关木通、威灵仙和甘草7味中药加工而成,方中龙胆清热燥湿,羌活解表散寒、除湿止痛,共为君药;秦艽清湿热、止痹痛、退虚热,威灵仙祛风湿、通经络,合为臣药;防己祛风止痛、利水消肿,关木通清心火、利小便,合为佐药,甘草调和诸药,为使药。诸药共奏,共达解表清热、祛湿止痛的功效。方中羌活为伞形科植物羌活或宽叶羌活的干燥根茎和根,主要含有香豆素类、有机酸类及挥发油类化合物,其中紫花前胡苷有镇痛、抗炎、改善学习记忆等作用,羌活醇和异欧前胡素具有镇痛、舒张血管、抗病毒活性作用[12];龙胆为龙胆科植物条叶龙胆、龙胆、三花龙胆或滇龙胆的干燥根和根茎,秦艽为龙胆科植物秦艽、麻花秦艽、粗茎秦艽或秦艽的干燥根,龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷等环烯醚萜类化合物为其主要活性成分,具有抗病毒、抗菌、抗肿瘤、抗氧化、保肝利胆、解痉镇痛、增强免疫等多种活性[13];防己为防己科植物粉防己的干燥根,粉防己碱、防己诺林碱、氧化防己碱、粉防己碱D盐酸盐等双苄基异喹啉类生物碱,为粉防己的主要活性成分[14]。笔者在本研究参考中药质量标志物优选原则,选取君药羌活主要活性成分紫花前胡苷、羌活醇、异欧前胡素,君药龙胆、臣药秦艽主要活性成分龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷,佐药防己主要成分粉防己碱、防己诺林碱为质控指标,为灵龙感冒胶囊多组分评价模式提供数据支持。

表2 灵龙感冒胶囊中9种成分加样回收率实验结果

表3 3批灵龙感冒胶囊含量测定结果

3.2色谱条件的选择 本实验为考察不同的流动相对测定成分龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、粉防己碱、防己诺林碱、紫花前胡苷、羌活醇和异欧前胡素分离效果、峰形和出峰时间的影响,对比考察了甲醇-水[6-7]、乙腈-水[6]、乙腈-0.1%磷酸溶液[6,8,10,15]、乙腈-0.3%冰醋酸溶液[6,12]、乙腈-甲醇(1:1)与0.3%冰醋酸溶液[6]等流动相,对比结果显示乙腈-甲醇(1:1)与0.3%醋酸溶液为流动相时,所测各成分分离效果和峰形综合效果最佳,出峰时间也较为理想。在此流动相基础上,笔者对流动相的比例进行逐步摸索,最终确定采用乙腈-甲醇(1:1)与0.3%冰醋酸溶液为流动相,按照文中“2.1”色谱条件项下流动相比例进行梯度洗脱,实现对灵龙感冒胶囊中9种成分龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、粉防己碱、防己诺林碱、紫花前胡苷、羌活醇、异欧前胡素的定量测定。

3.3提取条件的选择 制备供试品时作者为考察不同提取溶剂对所测成分龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、粉防己碱、防己诺林碱、紫花前胡苷、羌活醇和异欧前胡素提取率的影响,对比考察了甲醇[6-12,16-18]、50%甲醇、无水乙醇、50%乙醇等提取溶剂,结果表明,在同一提取方式相同提取时间条件下,以甲醇为提取溶剂时龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、粉防己碱、防己诺林碱、紫花前胡苷、羌活醇、异欧前胡素的提取效果最佳,故以甲醇为提取溶剂;在此实验结果的基础上,笔者分别考察超声和加热回流两种提取方式对所测成分龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、粉防己碱、防己诺林碱、紫花前胡苷、羌活醇和异欧前胡素提取率的影响,结果表明,超声提取和加热回流提取所测各成分综合提取率差异不大,可能与灵龙感冒胶囊的制备工艺有关,考虑实验操作的便捷和实验结果的准确度,选用超声提取方式作为灵龙感冒胶囊供试品溶液制备方式;同时又对不同提取时间进行考察研究,最终确定采用甲醇超声提取30 min作为灵龙感冒胶囊供试品溶液的制备方法。

3.4待测成分暂定含量的确定根据 3个批次灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、粉防己碱、防己诺林碱、紫花前胡苷、羌活醇、异欧前胡素平均含量的80%,暂定本品每克含龙胆、秦艽以龙胆苦苷计不得低于42.0 mg、以马钱苷酸计不得低于3.4 mg、以獐牙菜苦苷计不得低于5.4 mg、以獐牙菜苷计不得低于1.5 mg;含防己以粉防己碱计不得低于10.1 mg、以防己诺林碱计不得低于4.3 mg;含羌活以紫花前胡苷计不得低于10.8 mg、以羌活醇计不得低于2.7 mg、以异欧前胡素计不得低于21.4 mg。

本实验建立一种HPLC梯度洗脱法同时测定灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷、马钱苷酸、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、粉防己碱、防己诺林碱、紫花前胡苷、羌活醇、异欧前胡素的含量,所建立的方法简便,准确,重复性好,可作为灵龙感冒胶囊的有效质量控制方法。

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