童天颖，张 洁，徐润灏，王震华△

(上海交通大学医学院附属仁济医院：1.消化科；2.检验科，上海 200120)

炎症性肠病(IBD)包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC)两种主要类型，是一种引起胃肠道炎性反应的慢性特发性疾病[1]，在过去的几十年间，其在亚洲的发病率日益增加，成为影响全球健康的疾病负担[2]。IBD的病因及发病机制目前仍不明确，其诊断依赖于内镜、组织病理学和影像学等检查[3-4]，但由于上述检查手段存在侵入性及成本高等缺点，在IBD患者临床筛查及常规监测中仍存在限制性，为临床医生迅速诊断IBD患者带来困难。因此，非侵入性的、经济可靠的生物标志物是IBD辅助诊断的重要手段。代谢组学是近年来迅速发展的一种新技术，用于检测、鉴定和量化特定环境下生物体代谢的低相对分子质量代谢物。代谢途径异常与IBD密切相关，是IBD发生和发展中的关键事件，被认为是IBD的特征性改变之一[5]，其中氨基酸代谢在调节肠道健康的途径中发挥重要作用，参与蛋白质合成、基因表达、氧化应激及免疫调节等过程[6-10]。本研究回顾性分析了223例IBD患者与125例健康体检者10项血清氨基酸水平的差异，并结合二元Logistic回归分析结果，建立回归模型，进而探究该模型在IBD中的诊断效能，现报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料 将2016年8月至2019年1月本院收治的经内镜检查、组织病理学及影像学确诊的IBD患者共223例作为IBD组，包括153例CD患者(CD组)和70例UC患者(UC组)；其中男150例，女73例；平均年龄(35.45±13.64)岁。根据蒙特利尔分型[11]，CD组患者病变部位包括回肠末段67例，结肠22例，回结肠64例；……