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巨细胞病毒抗体和DNA联合诊断婴幼儿巨细胞病毒肝炎

2020-08-13邵东良沈明强王新洲金佩丽

中国妇幼健康研究 2020年8期
关键词:婴幼儿症状检测

邵东良,沈明强,王新洲,金佩丽

(嘉兴学院附属妇女儿童医院 1.儿科;2.检验科,浙江 嘉兴 314000)

作为一种临床常见的双链脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA)疱疹病毒,人巨细胞病毒在成年人中多为隐性感染,但因婴幼儿自身免疫系统发育尚不完全,往往存在明显的临床症状,重者可引起多脏器综合征[1-2]。大部分巨细胞病毒感染的患儿往往是因黄疸持续加重或持续不退而就诊,该病毒感染的主要靶器官为肝脏[3-4],就诊患儿中多数伴有肝脏损伤,导致巨细胞病毒肝炎的发生。本研究通过单独和联合检测巨细胞病毒IgM抗体和DNA阳性情况以评价其对婴幼儿巨细胞病毒肝炎的诊断价值。

1 资料与方法

1.1 一般资料

将2016年1月至2019年6月在嘉兴学院附属妇女儿童医院收治的96例巨细胞病毒肝炎患儿为观察组,男58例,女38例;年龄3 d~3岁,平均(6.35±1.28)月;均为巨细胞病毒IgM抗体和(或)DNA阳性,且伴有肝脏损伤症状,且无其它影响巨细胞病毒IgM抗体、DNA检测的并发症。另同期选取62例体检健康婴幼儿为对照组,男29例,女33例;年龄24 d~3岁,平均(6.98±1.49)个月。两组性别和年龄均无统计学差异(P>0.05)。纳入标准:①观察组均符合巨细胞病毒肝炎诊断标准[5],且经荧光定量聚合酶链式反应法测定尿液巨细胞病毒DNA为阳性;②对照组查体均无感染症状,且既往无严重急、慢性疾病史。排除标准:①伴有重症肺炎、疱疹病毒感染、风疹病毒感染等;伴有先天畸形、先天性心脏病;②伴有遗传性疾病、染色体异常疾病等。本研究内容已通过本院医学伦理审核批准,所有研究对象的监护人均知情同意参与本研究。

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