真菌毒素检测中的误差来源和控制
2020-08-04彭冬
食品安全导刊 2020年7期
彭冬

摘 要: 现如今,真菌毒素检测已成为食品安全检测的重要关注点之一,其中,如何出具准确可靠的结果尤为受到重视。因此,需尽可能减少测量误差及控制检测过程中的关键风险点,进而确保检测结果准确可信。本文从取样、制样、前处理、方法选择等方面进行逐一阐述,希望能为提高检测工作质量、降低风险提供参考。
关键词:真菌毒素 检测 控制
真菌毒素广泛存在于自然界,常见的真菌毒素包括黄曲霉毒素、脱氧学府镰刀菌烯醇、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素、伏马毒素等,其对人体健康的主要危害包括致癌、致畸等。通常而言,真菌毒素在食品中的含量较低,通常只有ppm或ppb级别(ppm级别相当于32公斤粮食中的一颗),且真菌毒素分布不均——分布位置比较集中、单一,高污染区域和低污染区域的浓度相差数千倍。因此,如何取样是检测真菌毒素的关键,要做到取样位置恰当、取样量合适。
1 取样
一般而言,取样原则包括数量保证、随机抽取、机会均等、没有倾向性等方面。同时,较为理想的采样量一般需要大于1kg,总样品数量达到4kg,缩分样品量达到2kg,实验室样品量达到500g。此外,抽取点位要均匀分布,位置合理,随机但不能随意,即科学布点、选取中央位置,还应在易发生霉变的位置适当增加点位。
2 制样
制样顺序是先磨后分,还是先分后磨?真菌毒素的分布位置较为集中,可能一批粮食中的某一个点位才会存在真菌毒素,如果采取先分后磨的原则,很可能会将受污染的点位划分出去,从而造成检测结果出现“未检出”的尴尬局面。……
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