高钰迪，田 原，张向颖，张晓慧，段钟平，任 锋，陈 煜

首都医科大学附属北京佑安医院，a.疑难肝病及人工肝中心，肝衰竭与人工肝治疗研究北京市重点实验室；b.北京市肝病研究所，北京 100069

急性肝衰竭是由病毒感染、化学物质损伤及自身免疫反应等多种原因引起的严重临床症候群，是多种肝脏疾病的终末阶段。其起病急、病死率高，内科综合治疗效果不佳，外科治疗限制因素多，是严峻的全球性健康问题，其中肝脏的免疫反应是发病机制的关键[1]。刀豆蛋白A(ConA)是提取自大刀豆的植物血凝素，同时具有刺激T淋巴细胞增殖的特性，其诱导的免疫性肝损伤模型可以较好地模拟病毒性肝炎、自身免疫性肝病等肝脏疾病的免疫学机制，是目前应用非常普遍的肝病模型之一[2]。异甘草酸镁(MgIG)是第四代甘草酸类药物，具有优良的抗炎、抗氧化作用，广泛应用于肝病的临床治疗[3-5]。研究[6-7]表明MgIG可通过调节多种信号转导通路缓解多种因素所致肝损伤，而对ConA诱导免疫性肝损伤的急性肝衰竭模型的作用尚无较深入研究。本研究通过MgIG对ConA诱导急性肝衰竭小鼠模型的影响，进一步探究其对急性肝衰竭发病机制中肝脏免疫反应可能的保护机制，为急性肝衰竭的内科临床诊治及新一代甘草酸药物的临床应用提供新思路。

1 材料与方法

1.1 材料 健康BALB/C小鼠，雄性，8～12周，体质量20～25 g，购自维通利华生物有限公司，在首都医科大学附属北京佑安医院饲养。MgIG药物由江苏省正大天晴股份有限公司提供；……