王林华

摘  要：本文采用正交试验法对板蓝根抗病毒成分的工艺进行研究，提高其提取率，以便于充分发挥药效。

关键词：板蓝根;靛玉红;提取工艺

板蓝根是十字花科菘蓝属植物菘蓝的干燥根，是中国传统中药。始载于《神农本草经》，味苦，性寒，具有清热解毒、凉血利咽的功效[1-2]。在临床上板蓝根常用于病毒性疾病及细菌感染性疾病。随着对板蓝根研究的深入，人们从板蓝根中提取分离的成分越来越多，尤其是脂溶性成分，在抗病毒方面具有十分重要的作用[3]。

1 材料

AR2140型电子天平（瑞士梅特勒-托利多仪器有限公司），1260系列高效液相色谱仪（美国安捷伦）。板蓝根均自山东省，经鉴定符合要求。靛玉红对照品（中国食品药品鉴定研究院），甲醇为色谱纯，冰醋酸为分析纯，水为屈臣氏水。

2方法与结果

2.1靛玉红分析方法的建立

2.1.1色谱条件

色谱柱：Agilent SB-C18柱（250mm×4.6mm）

检测波长：288nm

柱温：25℃

进样量：20μl

流速：1.0ml/min

流动相：甲醇-0.1%冰醋酸（80：20）

2.1.2 对照品溶液的制备

取靛玉红对照品约10mg，精密称定，置250ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理20min使溶解，放至室温，用甲醇稀释至刻度，摇匀;从中取1ml，置500ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml溶液中含靛玉红0.08μg）。

2.1.3 供试品溶液的制备

取供试品粉末约0.05g，精密称定，置5ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理20min使溶解，放冷，加甲醇稀释至刻度，用微孔滤膜（0.22μm）滤过，滤液另器保存，即得。

2.1.4 线性关系考察

精密吸取对照品溶液0，1.0，2.0，2.5，3.75，5ml，分别置5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，按色谱条件进样，测定峰面积。以对照品峰面积（Y）为纵坐标，对照品浓度（X）为横坐标，得回归方程Y=5499X+3.5879，r=0.9996，表明靛玉红浓度在0～0.08μg/ml范围内对峰面积呈良好线性关系。……