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抑制微小染色体支持蛋白2的表达可增强卵巢癌对卡铂的敏感性

2020-07-13王书博谭文华

临床医药实践 2020年7期
关键词:耐药研究

王书博,谭文华

(1.威海市妇女儿童医院,山东 威海 264200;2.哈尔滨医科大学附属第二医院,黑龙江 哈尔滨 150078)

卵巢癌是目前女性生殖系统肿瘤中死亡率最高的恶性肿瘤。据报道,2017年,世界上有22 240位女性罹患卵巢癌,14 080 例患者死于卵巢癌[1]。尽管检测技术及治疗手段不断更新,但晚期卵巢癌细胞对化疗耐药等因素导致的卵巢癌死亡率逐年增加。化疗耐药是当前治疗卵巢癌遇到的主要挑战,其耐药机制尚未完全明确。微小染色体支持蛋白2(MCM2)对调节DNA复制极为重要。在细胞周期的G1期,复制起点复合体诱导细胞进行有丝分裂,DNA复制因子1和MCM2组成了复制前复合物,为DNA复制做准备[2-3]。在细胞分裂S期,细胞周期激酶激活MCM2复合物,细胞开始复制。既往研究表明酵母的MCM2基因突变可导致染色体缺失、DNA破坏及基因重组[4]。有研究表明,MCM2表达下降可导致大鼠患淋巴瘤[5]。大量研究表明MCM2可促使癌细胞增殖,且可作为胃癌、乳腺癌、结肠癌判断预后的重要标志物,比起传统的肿瘤标志物如Ki67敏感性更高[6]。曾有研究报道,在高度恶性的肿瘤细胞中MCM2的表达要远高于低度恶性的癌细胞,且MCM2高表达与肿瘤分期晚、预后差明显相关[7]。本文旨在研究降低MCM2的表达是否可以增加卵巢癌细胞对卡铂的敏感性,从而延长患者的无进展生存期。报告如下。

1 材料与方法

1.1 材料

本实验用的卡铂注射液购于山东威海妇女儿童医院,A2780卵巢癌细胞株及239T细胞株购于中国科学研究委员会。

1.2 方法

1.2.1 细胞培养

A2780卵巢癌细胞株被置于含10%胎牛血清、1%青霉素链霉素溶液的培养基中;……

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