杨 娟，谢莹莺

子痫前期(pre-eclampsia，PE)是临床上以孕产妇高血压和尿蛋白为特征的多系统性疾病，世界上3%～5%的孕妇患有PE，是导致孕产妇及围生儿死亡的一个重要因素[1]。目前PE病因和发病机制还未有统一定论，一般认为胎盘着床时期滋养细胞凋亡、侵袭能力降低导致胎盘浅着床，是PE病发的关键环节。妊娠早期细胞胎盘发育处于低氧状态，是影响细胞侵袭的主要因素[2]。人miRNA长度一般为21～24个核苷酸，主要与靶基因3′UTR配对，抑制或降解靶基因mRNA翻译，从而参与机体生理过程[3]。miR-182位于人7号染色体，可诱导产生基因沉默复合物(RNA-induced silencing complex，RISC)并与其结合，之后与靶基因mRNA完全或不完全碱基互补配对，导致其降解或抑制翻译[4]。研究[5]表明miR-182可上调p38MAP信号通路，增强胆囊癌细胞侵袭能力。低氧诱导因子2α(hypoxia inducible factor 2α，HIF-2α)，也可称为内皮PAS区域1(endothelial PAS domain protein 1，EPASI)，是低氧调节通路中的重要因子。HIF-2α在调节细胞适应低氧环境，调控细胞增殖、侵袭方面已有报道[6]。miR-182和HIF-2α都与细胞侵袭有关，因此该研究拟探讨在低氧诱导PE细胞中miR-182、HIF-2α表达情况与细胞侵袭能力的关系，分析二者表达水平之间的联系。

1 材料与方法

1.1 病例资源收集青海大学附属医院2016年12月～2018年12月期间自愿行剖宫产术的PE孕妇67例，年龄23.12～35.27(27.49±2.10)岁,孕周(36.21±1.26)周，在手术中PE孕妇胎盘娩出5 min内，以脐带为中心取母体面中央区组织胎盘约1 cm33块，生理盐水冲洗干净，置于液氮中待用(注：取样时应避开出血、钙化、机化胎盘组织，并由母体面至胎儿面贯穿取材)。另选同期自愿行剖宫产术的健康孕妇84例作为对照组，年龄23.46～34.18(26.84±2.13)岁，孕周(37.05±1.18)周，取材部位和大小同PE孕妇。……