丁 琳 王慧琴 凯迪丽亚·阿力甫 买尔哈巴·米吉提 吴卫东

剥脱综合征(exfoliation syndrome)是一种全身性的细胞外基质疾病，与年龄相关。在眼部主要表现为无定形蛋白质碎屑沉积于晶状体前囊、基膜的其他眼组织上，沉积物呈灰白色或蓝白色[1～3]。可继发青光眼，加速白内障的进展，并能增加术中和术后并发症。目前剥脱综合征的发病机制尚不明确，研究表明剥脱综合征是一种多基因遗传并受多因素调控的疾病，地区高发剥脱综合征型白内障患者的病情加速进展及预后值得关注[4～6]。因此本研究在课题组前期工作的基础上就信号通路中重要的受体基因Notch2及其靶蛋白表达进行检测，试探讨Notch2基因及其靶蛋白Notch2与剥脱综合征白内障发病的相关性。

对象与方法

1.研究对象：选取2016～2018年在新疆维吾尔自治区人民医院眼科就诊或住院的剥脱综合征白内障患者18例，其中，男性9例，女性9例；患者年龄45～79(68.17±10.42)岁。选择同一时期来笔者医院体检的无相关病史的健康人群作为正常对照组，正常对照组18例，男女性别比为1∶1；年龄46～80岁(69.11±8.59)岁。采集研究对象外周血5～10ml。

2.纳入、排除标准：所有患者参照Ritch R剥脱综合征的诊断标准；本研究获得医院医学伦理学委员会批准，所有患者或监护人均已签署知情同意书。两组人群均排除眼科手术史、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、高血压、糖尿病、强烈红外线接触史。女性患者排除妊娠、哺乳及月经期。

3.外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)分离：将采集的静脉血5ml注入盛有等量缓冲液的EP管中，充分混匀。……