杨润红，姬婷婷，马霞霞△

延安大学附属医院：1.CT/MRI诊断科；2.新生儿科，陕西延安 716000

小儿先天性肛门直肠畸形(ARM)是临床儿科常见的先天性消化道畸形，患儿的症状较多，主要为肛门直肠发育异常，同时还伴随有多器官畸形与多系统畸形。该病男性发生率高于女性，临床上大约有50%的患儿合并有泌尿生殖系统畸形[1]。有的患儿还存在其他综合征，例如骶前肿物、骶骨发育不良、直肠肛门畸形、四肢畸形、肾脏发育异常、气管食管瘘、心脏发育异常、脊椎畸形等。尽早对患儿进行检查，制订相关的治疗方案对于改善患儿预后非常重要。当前临床上在胎儿出生后就要由医生进行肛门直肠畸形检查。心脏彩超、B超检查可以对胎儿心脏畸形、泌尿生殖系统畸形、肾脏畸形有较好的显示，X线片检查可以对脊柱畸形、四肢骨骼畸形进行显示，但是对肛门括约肌、肛门周围软组织的检查一直是临床上的难点，这也是判断ARM类型，同时也是指导手术进行的关键[2]。磁共振(MRI)检查在ARM中发挥了重要的作用，MRI对软组织的检测灵敏度较高，可以明显提高检出率与诊断准确性[3]。本院在ARM的诊断中，使用MRI进行检查，诊断准确性较高，现报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取2017年1月至2018年12月本院收治的60例ARM患儿为研究对象。纳入标准：(1)均符合ARM诊断标准；(2)经倒立位X线片检查与MRI检查、术前查体、术中诊断确诊为ARM；(3)家属均知晓、同意此次研究。排除标准：(1)存在其他恶性肿瘤；(2)合并血液疾病；(3)家属不同意参与本研究。……