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雷洛昔芬辅助治疗女性精神分裂症有效性和安全性Meta 分析*

2020-05-21张晓芬黄雪竹杨思芸唐志立

中国药业 2020年9期
关键词:精神分裂症评价分析

张晓芬,李 林,3△,黄雪竹,吴 亮,杨思芸,唐志立

(1. 四川省南充市中心医院药物临床试验机构,四川 南充 637000; 2. 四川省南充市中心医院身心医学科,四川 南充 637000; 3. 四川省南充市个体化药物治疗重点实验室,四川 南充 637000)

精神分裂症是一组病因未明的精神疾病,常有感知、思维、情感、行为等方面的障碍,以精神活动和环境不协调为特征[1]。其首发时间、病程、症状和治疗效果有明显的性别差异,女性新发精神分裂症呈年龄的双峰分布,性激素可能会影响疾病的进程[2]。绝经期妇女雌激素产生减少,罹患精神病的风险增加,精神分裂症复发的风险更高,故有学者提出“雌激素保护假说”[3]。动物模型和临床试验也证实雌激素的神经保护作用[4]。雷洛昔芬是第1 代选择性雌激素受体调节剂,主要用于预防和治疗绝经后妇女骨质疏松症。雷洛昔芬可保留记忆障碍老年男性的神经活动,能维持绝经后妇女的认知能力[5];有助于改善治疗绝经后精神分裂症妇女的阳性症状、阴性症状和一般症状,可提高少数患者的记忆力和口头流畅性[6];对精神分裂症绝经后妇女记忆和执行能力有明显改善[7]。本研究中对雷洛昔芬辅助治疗女性精神分裂症随机对照试验(RCT)的安全性和有效性进行了系统评价,旨在为临床应用提供证据。

1 资料与方法

1.1 文献纳入与排除标准

1.1.1 纳入标准

研究类型:RCT。

研究对象:绝经后女性,符合精神分裂症或分裂情感障碍的标准,不限种族、国籍、病程。

干预措施:试验组采用口服雷洛昔芬+基础治疗,对照组采用口服安慰剂+基础治疗,剂量和疗程无限制。……

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