何龙芳，龙云升，张海业

（广东省信宜市人民医院 传染科，广东 信宜525300）

乙型肝炎 （简称乙肝）是乙肝病毒 （HBV）感染引起的传染性疾病。WHO统计数据显示，全球HBV感染者约20亿，其中慢性HBV携带者逾3.5亿，每年死于HBV感染相关疾病患者达75万 ～100万［1］。我国是HBV感染高流行地区，人群HBsAg阳性检出率接近10%［2］，虽然近年乙肝疫苗的预防使用有效降低了乙肝人群感染率，但乙肝仍是目前临床研究的重点课题之一。血清学检测是临床诊断乙肝的重要方法，特别是HBV DNA检测，不仅可用于明确患者有无HBV感染，亦能通过定量检测明确病毒DNA复制水平，评估传染性，为乙肝临床治疗及传染防治提供依据［3］。本研究探讨HBV DNA与乙肝血清标志物HBeAg、HBsAg的关系，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料选取2015年1月至2016年12月我院门诊和住院部收治的150例乙肝患者为研究对象，均符合中华医学会《慢性乙型肝炎防治指南》［4］相关诊断标准，排除合并其他传染性疾病、免疫性疾病、血液性疾病及恶性肿瘤患者。其中，男93例，女57例；年龄26～84岁，平均 （41.5±13.6）岁。

1.2 方法清晨空腹抽取患者静脉血液4 mL送检实验室，取上清液，采用雅培ARCHTECT i2000SR全自动免疫分析仪及配套试剂，通过化学发光微粒子免疫法测定乙肝病毒e抗原（HBeAg）与乙肝病毒表面抗原 （HBsAg）。以实时荧光定量PCR测定乙肝病毒DNA水平，采用仪器DA7600PCR扩增仪、伯乐BIO-RAD 680酶标仪等，试剂为乙肝病毒核酸扩增（PCR）荧光定量检测试剂盒 （S20040036），购自河南华美生物工程，检测下限40 IU／mL。检测方法：取100 μL血清，加等量DNA浓缩液，充分振荡混匀后上机离心10 min，离心速率为3 000 r／min，取沉淀物加入20 μL DNA提取液，振荡混匀后离心数秒，80℃温育10 min，同法上机离心5 min，备用；……