二氢杨梅素通过ERK/VEGFA/VEGFR2通路对体内外胃癌血管生成的影响
2020-03-21温培楠林明恕徐贤绸陈龙云
中国癌症杂志 2020年2期
温培楠,林明恕,金 冕,徐贤绸,陈龙云
1.浙江省平阳人民医院普外科,浙江 温州 325400;
2.湖北中医药大学基础医学院,湖北 武汉 430065
胃癌作为全球范围内主要的公共卫生问题之一,2017年胃癌在中国癌症发病率中排名第二,在癌症相关死亡的原因中位列第四。早期胃癌缺乏典型临床症状,同时胃癌的血供极为丰富,早期就可能发生腹腔转移或远处转移,从而导致胃癌患者的预后较差[1-2]。尽管在早期诊断和治疗方面做出了巨大努力,但应用于临床胃癌的传统化疗药物效果不甚理想,目前抑制肿瘤新生血管形成已成为研发抗癌药物的新方向,已有诸多抗血管生成靶向药物如多靶点酪氨酸激酶抑制剂-索拉非尼和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)/血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)单抗-阿西替尼等应用于临床胃癌化疗,取得显著疗效,但大多靶向药物均存在一定程度的不良反应,同时很多患者对靶向药物存在不同程度的耐药,提高总体生存率的进展相对缓慢[3-4]。寻找低毒、高效的抗胃癌药物以改善胃癌患者预后具有十分重要的临床意义。
二氢杨梅素(dihydromyricetin,DHM)是从延胡索属的叶中分离的一种氢化黄酮醇类有机物,药理研究表明,DHM具有对抗炎症因子、抑制细菌生长和舒张小动脉等多种功效[5-6]。此外,DHM还可抑制肺癌、肝癌和结肠癌等多种恶性肿瘤生长,并促进细胞凋亡,同时对正常人体细胞几乎没有细胞毒效应[7-8],从而为天然产物应用于临床抗肿瘤药物提供了更多的选择。……
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