巫 丹尹 宇

(昆明理工大学灵长类转化医学研究院,昆明 650000)

间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)最早起源于早期中胚层,能够自我更新并具有多向分化的潜能,可从成体骨髓、牙髓、脂肪组织、脐带等组织中分离[1-2]。 由于MSCs 具有免疫调节的作用,因此MSCs 在损伤组织修复和自身免疫性疾病的细胞治疗领域备受青睐[3-4]。 其中,来源于脐带的间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs)因具有多能性、低致瘤性、低免疫原性、增殖率高和获取方便等特点[5-6],成为了同种异体环境中细胞移植的重要适用细胞来源,其亦可能成为干细胞治疗的优先选择。

1 hUCMSCs 的来源及生物学特征

脐带由三部分构成:脐血管,羊膜被覆上皮以及华通氏胶(Wharton’s Jelly)[7]。 根据脐带的组成结构,人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs)的来源大致可以分为4 种:(1)从人脐带华通胶中得到的间充质干细胞 (human Wharton’ s Jelly mesenchymal stem cells,hWJMSCs),(2)来源于人脐带血的间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUCMSCs),(3)来自人脐带血管周围组织的间充质干 细 胞 ( human umbilical cord perivascular mesenchymal stem cells,hUCPV-MSCs),(4)从羊膜中获得的间充质干细胞(mesenchymal stem cells derived from human umbilical cord amnion,hAMSCs)。

hWJMSCs 高表达白细胞分化抗原(cluster differentiation,CD),如 CD29、CD90、CD44、CD105等,低表达人白细胞 DR 抗原(human leukocyte antigen-DR,HLA-DR),且极少表达CD45 抗原,因此其免疫原性较低,可用于损伤组织修复和治疗自身免疫缺陷病[8-9]；脐带血来源的 hUCMSCs 高表达MSCs 相关抗原如 CD73、CD90、CDl05 和黏附分子CD44,不表达造血细胞标志 CD11b、CD14、CD19、HLA-DR[10-11]；脐带血管周围的hUCPV-MSCs 高表达 CD105、CD73、CD90 及 CD44,不表达 CD34、CD235a、VCAM1、IL-3、及 OCT4,由于 hUCPV-MSCs)存在细胞含量少及增殖传代能力较弱的特性[12-13],无法在临床和科学研究中广泛应用,因此相关研究较少；羊膜来源的 hAMSCs 高表达 CD73、CD90、CD105,可诱导分化为成脂和成骨细胞,同时,hAMSCs 具有促血管生成、组织修复及免疫调节功能[14-15]。 目前临床研究及应用得最多的是hWJMSCs 和 hUCMSCs,统称为 hUCMSCs。……