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前列舒乐颗粒治疗慢性前列腺炎(肾脾双虚、气滞血瘀证)临床研究

2019-12-26周少虎翁治委

中国男科学杂志 2019年5期
关键词:气滞前列腺炎血瘀

周少虎 郭 军 崔 刚 翁治委 晏 斌*

1.广州中医药大学第一附属医院生殖医学科(广东广州 510405);2.北京市大兴区人民医院泌尿外科;3.中国中医科学院西苑医院男科

慢性前列腺炎是所有男性各年龄段常见的疾病,在男性中发病率高达15%,占前列腺炎诊断的90%~95%,常导致男性性功能障碍,并对他们的生活质量产生不利影响[1,2,3]。在大多数患者中,难以确定确切的病理变化。目前药物治疗包括抗生素、非甾体抗炎药、α-肾上腺素受体阻滞剂和5α-还原酶抑制剂,但没有一种治疗方法是始终让患者受益的[4]。

中医药是治疗慢性前列腺炎的重要方法之一,具有疗效稳定、副作用小等特点[5,6]。前列舒乐颗粒由淫羊藿、黄芪、蒲黄、车前草、川牛膝组成,具有补肾益气、化瘀通淋的功效,临床用于肾脾双虚气滞血瘀证的慢性前列腺炎,症见面色晃白,神疲乏力,腰膝酸软无力,小腹坠胀,小便不爽,点滴不出,或尿频、尿急、尿道涩痛等。本研究收集了66例慢性前列腺炎患者,初步评价前列舒乐颗粒治疗慢性前列腺炎的安全性及有效性,并观察其对慢性前列腺炎患者性功能的影响。

资料与方法

一、试验设计

(一)试验方法采取多中心、开放性,自身前后对照的临床研究方法。

(二)试验程序根据治疗前检查筛选合格病例纳入临床研究,慢性前列腺炎初诊患者或采用其他药物治疗过的复诊患者经3个月洗脱期后方能开始服药,治疗2、4及6周后复查,评价药物的疗效和安全性。

(三)给药方案入组患者采用前列舒乐颗粒(东莞市金美济药业有限公司,国药准字Z52020270),1袋/次,3次/日;6周为1个疗程。治疗期间,禁忌饮酒及辛辣食物,防治憋尿及长时间坐位,治疗过程不加用其他任何药物。

二、病例选择

本研究从2018年11月至2019年4月就诊于北京大兴区人民医院、广州中医药大学第一附属医院男科或泌尿外科的患者中,筛选符合入选标准的66例男性慢性前列腺炎患者。

(一)诊断标准

1.慢性前列腺炎诊断标准参照 《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》[7]。(1)症状:尿频、尿急、 尿不尽、排尿无力等,反复的骨盆区域疼痛或不适,持续时间超过3个月。(2)前列腺按摩液(EPS)常规检查WBC计数升高(WBC>10个/HP)或在正常范围,卵磷脂小体减少或消失。(3)EPS细菌培养阴性。

2.中医证候诊断标准参考 《中药新药临床研究指导原则》[8]中有关前列腺炎的章节所列肾脾双虚、气滞血瘀证拟定。

主症:(1)小便不爽或尿频、尿急、尿道涩痛;(2)小腹坠涨疼痛或不适。次症:(1)腰膝酸软无力。(2)神疲乏力。(3)面色晃白。舌脉:舌淡,舌苔薄黄,脉细或细弦。

凡具备以上主症(1)中1项和(2)中1项,以及次症中的任一项,参照舌脉,即辨证为肾脾双虚、气滞血瘀证。

(二)纳入标准

1.年龄 18~50岁男性。

2.符合慢性前列腺炎的诊断标准。

3.符合肾脾双虚、气滞血瘀证的中医辨证。

4.签署知情同意书。

(三)排除标准

1.过敏体质者;

2.急性尿道炎患者;

3.合并膀胱炎及膀胱肿瘤的患者;

4.合并前列腺癌患者;

5.合并精囊炎、慢性附睾炎、尿道狭窄患者。

6.合并有心、脑、肝、肾和造血系统等严重原发疾病或有继发的心、脑、肝、肾和造血系统等严重损害者;

7.精神疾病患者;

8.正在参加其他临床试验的患者;

9.怀疑或确有酒精、药物滥用病史,或者根据研究者的判断,具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变或情况,如工作环境经常变动、生活环境不稳定等易造成失访的情况。

(四)脱落标准与剔除标准

1.出现严重不良反应而影响治疗者;

2.观察过程中病情加重,根据医生判断应该终止本次研究;

3.观察过程中病人出现其他疾患而服用影响疗效的药品。

三、观察指标

(一)疗效判定标准

1.主要指标:NIH-CPSI评分。

2.次要指标:(1) 中医证候积分;(2)IIEF-5 评分;(3)PEDT 评分。

(二)安全性指标

1.治疗前后分别进行血、尿常规及肝、肾功能检查。

2.不良事件。

四、统计学分析

统计分析将采用SPSS22.0统计分析,各次就诊的计量资料将采用用x±s进行统计描述。治疗前后差值比较采用Wilcoxon秩和检验。所有的统计检验均采用双侧检验,P值小于0.05将被认为所检验的差别有统计意义。

结 果

66例患者入选研究,其中3例患者试验过程中因失访脱落,1例无明确原因自动退出试验。其中患者年龄为 18~46 岁,平均(33.13±9.22)岁。

一、治疗前后NIH-CPSI

治疗前NIH-CPSI为(23.06±6.56)分,治疗 6周后为(10.39±7.23)分,差异有统计学意义 (P<0.05,表 1)。

表1 前列舒乐颗粒治疗前后受试者NIH-CPSI比较

二、治疗前后中医证候评分、IIEF-5、PEDT评分

治疗前中医证候评分为(11.15±8.54)分,治疗6周后为(3.56±3.83)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前 IIEF-5为(15.25±6.29)分,治疗 6周后为(17.03±5.48)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前PEDT评分为(7.50±6.04)分,治疗 6 周后为(6.93±5.74)分,无统计学差异(P>0.05,表 2)。

表2 前列舒乐颗粒治疗前后受试者中医证候评分、IIEF-5、PEDT 评分比较

三、安全性评价

治疗中无不良事件及不良反应发生。本实验采用ITT分析,4例脱落均计入无效病例,其数据均采用其脱落前一次数据统计。治疗前后患者血、尿常规和肝、肾功能均未发现异常。

讨 论

慢性前列腺炎是影响男性生活健康的重要疾病之一,各个年龄段均可发病,有研究显示,约有50%的男性一生中会受到慢性前列腺炎的影响[9]。一项大规模的问卷调查显示,CP患者的性功能障碍患病率为49%,其中 ED[10]早泄[11]常见。

慢性前列腺炎属于中医学 “精浊”、“淋证”、“白浊”等范畴,其辨证的核心在于本虚标实,本虚以脾肾亏虚为主,标实主要包括湿热、瘀阻等。本病的发生发展是一个动态演变的进程,肾火淤积导致湿热、精道气血瘀滞,难以消散并致脉络损伤、淤浊互结,故迁延难愈,从而最终演变成为本虚标实,虚实夹杂之证[12]。前列舒乐颗粒收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》第十二册,由淫羊藿、黄芪、蒲黄、车前草和川牛膝5味药材组成,组方精简,具有补肾健脾,化瘀通淋的功效,是临床常用的中成药。淫羊藿长于补肾壮阳,《神农本草经》云其“主阴痿绝伤……利小便,益气力,强志”。现代药理研究认为,淫羊藿能调节前列腺炎患者体内性激素失衡状态、减少前列腺液淤滞等来改善症状[14]。黄芪具有健脾肾、益气、托毒、散瘀之功效,《珍珠囊》记载:“诸痛用之”。两者合用,补肾健脾益气,共为君药。蒲黄有止血,化瘀,通淋等功效,车前草可清热、利尿通淋、凉血解毒,两者共奏化瘀通淋之效,为臣药。川牛膝逐瘀通经,利尿通淋,《本草衍义补遗》记载其能?“引诸药下行”,为佐使药。

综上所述,前列舒乐颗粒能缓解肾脾双虚、气滞血瘀证慢性前列腺炎患者泌尿系统相关症状,降低NIH-CPSI以及中医证候评分,临床疗效显著。使用6周以上可提高慢性前列腺炎患者ILEF-5评分,但对于患者早泄并无明显改善。

然而,本研究也有一些局限性,研究设计没有加入安慰剂组作为对照,这可能对于结果有一定影响。我们在此基础上,将设计更加严谨、完善的研究来验证前列舒乐颗粒临床的安全性及有效性。

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