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颞骨炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习

2019-12-13刘志燕李平任基浩刘伟

中华耳科学杂志 2019年6期

刘志燕 李平 任基浩 刘伟*

1 常德市第一人民医院(常德415000)2 中南大学湘雅二医院(长沙410011)

炎性肌纤维母细胞瘤是一种少见的交界性肿瘤,肺部多见,发生于颞骨者少见。我们收治了一例颞骨炎性肌纤维母细胞瘤患者,行手术治疗,复发后予以激素治疗,病情恢复,现报告如下。

1 临床资料

患者,女,36 岁,于2014 年4 月2 日因“左耳反复流脓伴听力下降1月余”入院。体查见左外耳道较多脓性分泌物,左鼓膜松弛部穿孔。纯音测听示左耳重度混合型聋,CT示颞骨占位性病变,左侧颞骨岩部、枕骨可见较大骨质破坏区(图1a、b)。入院诊断为颞骨占位性病变性质待查。

图1 颞骨CT 示左侧颞骨占位性病变,中耳乳突腔可见软组织密度影充填,颞骨岩部、枕骨可见大片骨质破坏区(a轴位,b冠状位)。Fig. 1 The CT scan showed space-occupying leision in the left temporal bone, and a soft-tissue mass in the middle ear mastoid cavity with destruction of petrous bone and occipital bone(a axial CT scan,b coronal CT scan).

入院后在全麻下行左侧扩大乳突根治术,术中见肿瘤占据乳突腔、鼓窦、外耳道及上鼓室。肿瘤为淡黄色鱼肉状组织,易出血,与乙状窦及后颅窝脑膜紧密连接,乳突“天盖”部骨质部分缺失,脑膜裸露。鼓室内听骨结构大部分被肿瘤侵蚀吸收,水平半规管骨性结构消失,表面有肉芽样组织,面神经垂直段裸露。保留面神经完整,探查中鼓室,无明显肿瘤组织。术后病理检查回报:考虑为炎症性肌纤维母细胞瘤。免疫组化:SMA(+),CD34(血管+),bcl-2(+),Des(-),EMA(浆细胞+)(图2a、b)。术后无面瘫,听力无明显改善,予以出院。

图2 a HE染色镜下为炎性肉芽与增生纤维组织,部分区域肌纤维母细胞成小片状和漩涡状增生,较多淋巴细胞、浆细胞、组织细胞与中性粒细胞浸润,个别淋巴滤泡形成(×100)。……

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