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舒乐安定的临床应用及药理分析

2019-07-29陶华洋

特别健康·下半月 2019年7期
关键词:药理作用临床应用

陶华洋

【摘要】目的:对舒乐安定的临床应用效果和药理作用进行分析。方法:此次研究的病例选择时间为2018年1月~2019年2月,对收治的123例患者相关临床资料进行回顾性分析,将123例患者按照随机分组的方式分为两组,研究组(n=61例)和参照组(n=62例),给予参照组患者阿米替林来进行治疗,研究组患者给予舒乐安定来开展治疗。并对两组的疗效和治疗前后的HAMA(汉密尔顿焦虑量表)和HAMD(汉密尔顿抑郁量表)指标进行观察比较。结果:研究组治疗总有效率(95.08%)相比较于参照组(70.67%)来说具有显著的优势,P<0.05;治疗前两组患者HAMA和HAMD指标差异较小,P>0.05;治疗后,研究组的HAMA和HAMD指标相比较于参照组相关指标来说有显著的优势,P<0.05。结论:舒乐安定对治疗失眠等相关疾病的效果较好,可对患者的精神产生一定的控制作用,因此,值得在临床上实行推广和应用。

【关键词】阿米替林;舒乐安定;临床应用;药理作用;HAMA;HAMD

【中图分类号】R249【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851(2019)07-082-01

舒乐安定是一种临床上较为常用的精神性药物,又叫做三唑氯安定,在临床上主要是用来治疗失眠等疾病,同时对患者的精神有一定的控制作用,可有效治疗因失眠而导致的恐惧、焦虑、抑郁、紧张等相关疾病。舒乐安定是一种新型的抗焦虑药物,有相关研究显示,该药物的临床治疗效果虽然较好,但药物稳定性较差,会对临床应用产生一定的限制作用[1]。對此,本文对123例患者相关临床资料进行了回顾性分析,研究了舒乐安定的临床应用效果,并对其药理作用进行了分析,现将主要的内容总结报告如下。

1 资料和方法

1.1 资料

此次研究的病例选择时间范围在2018年1月~2019年2月;将123例患者相关临床资料进行分析,将患者采用随机分组的方式分为研究组和参照组,研究组(n=61例)本组的患者年龄范围在41~71岁,平均年龄范围在(65.34±2.38)岁;其中包括34例男性患者和27例女性患者;病程为1~22个月,平均为(11.84±1.25)个月。参照组(n=62例)本组的患者年龄范围42~73岁,平均年龄范围为(64.58±2.94)岁;其中包括30例男性患者,32例女性患者;其病程为2~24个月,平均为(12.01±1.36)个月。患者在入院进行诊断后均符合睡眠障碍相关的疾病诊断标准,且临床均表现为全身不适、反应迟钝、疲劳、注意力不集中等。通过对比两组患者的年龄等相关一般资料显示,研究组和参照组患者之间的差异可以进行比较(P>0.05)。

1.2 治疗方式 在患者入院后,均给予其常规的治疗方式开展基础性治疗,并对患者进行健康宣教和睡眠卫生教育等,使患者能改变不良的睡眠习惯,加强锻炼。后对患者分别给予不同的药物进行治疗:参照组给予其盐酸阿米替林片(批准文号:国药准字H43020561;产品规格:25mg*100s;生产厂家:湖南洞庭药业股份有限公司)进行治疗,每次25mg,每天2~3次。研究组患者给予其舒乐安定(三唑氯安定;国药准字H11020891;北京益民药业有限公司)来进行治疗,每次给予其1mg,每天3次,连续治疗2周为一个疗程。嘱咐患者在用药过程中禁烟酒[2]。

1.3 观察指标

(1)对两组治疗效果进行研究,分为显效(治疗后患者焦虑等症状消失,睡眠恢复正常)、有效(患者的临床症状及睡眠状况有所改善)、无效(患者临床症状和睡眠情况无变化),总有效率=显效+有效。(2)对两组患者治疗前后的HAMA和HAMD指标进行比较,分数越低说明患者相关情况越好。

1.4 统计学方法

涉及数据用SPSS22.0统计软件实施处理分析,有效率用%表示,卡方行检验,P<0.05;HAMA和HAMD指标用x±s表示,t行检验,P<0.05。

2 结果

2.1 两组治疗效果比对

研究组治疗总有效率(95.08%)相比较于参照组(70.67%)来说具有显著的优势,P<0.05。见表1.

2.2 两组治疗前后的HAMA和HAMD指标比较

治疗前两组患者HAMA和HAMD指标差异较小,P>0.05;治疗后,研究组的HAMA和HAMD指标相比较于参照组相关指标来说有显著的优势,P<0.05。详情如表2所示。

3 讨论

随着社会的不断发展和进步,人们的生活节奏在加快,各种压力也在逐渐的增加,进而导致失眠、抑郁、焦虑等相关的疾病发病率不断上升。此种疾病的治疗也逐渐成为了临床研究的主要内容之一。目前来说,苯二氮卓类的药物是临床上治疗失眠、精神性疾病的有效药物,舒乐安定属于此类药物,可达到镇静、催眠和抗焦虑的作用[3]。

本研究显示:研究组患者的治疗总有效率为95.08%,相比较于参照组患者的治疗总有效率70.67%来说具有显著的优势,P<0.05;治疗前两组患者HAMA和HAMD指标差异较小,P>0.05;治疗后,研究组的HAMA和HAMD指标相比较于参照组相关指标来说优势显著,P<0.05。主要是因为舒乐安定是苯二氮卓类药物中的一种,可有效的起到抗焦虑的作用,是一种镇静催眠药。在患者口服该药物大约2~3小时后,其血药浓度会达峰值,在这期间,药物的药效会发挥最大作用,且药物当中的活性成分会较快的被机体所吸收,患者的血浆浓度会达到高峰。其中约85%会与血浆蛋白进行结合,因此,相对来说,该药物排泄较慢,半衰期大约为20~40小时,对于年轻人来说,半衰期相对较短。这说明舒乐安定的药物作用持续时间相对较长,患者在服药1次后,药效可持续长达1天,但会造成部分患者出现耐药性,会对药效和治疗效果产生一定的影响。患者在用药3~4天后血液浓度会逐渐恢复正常,且不会聚集在体内,可通过尿液和粪便排出体外,不会对患者造成明显的毒副作用[4]。本文的研究结果显示出,患者在按时服药后可有效改善其睡眠质量和焦虑等情绪,但有相关的研究表明,该药物长期服用会造成患者产生身体及心理方面的依赖,因此,在治疗时要对用药的疗程和时长进行掌控,同时对其实施心理干预,指导其进行合理的运动,必要时给予中药进行调节,以此来保证治疗效果。

综上所述,舒乐安定对治疗失眠等相关疾病的效果较好;从药理学的方面来说,舒乐安定相比较于其他同类的药物对精神的控制作用更好,但在治疗过程中要注意对用药进行调节,避免患者产生依赖或出现中毒现象。

参考文献:

[1] 许勇明.百乐眠胶囊与舒乐安定联合治疗重度失眠的临床疗效分析[J].海峡药学,2016,28(1):140-141.

[2] 王莉,杨峰.中药与舒乐安定治疗高血压病患者睡眠障碍的比较研究[J].世界中医药,2017,12(2):319-322.

[3] 邓建平,沈咏慧,孙丹,等.舒心滋肾方配合舒乐安定治疗围绝经期女性失眠伴焦虑疗效观察[J].浙江临床医学,2017,19(5):885-886.

[4] 张薇薇.舒乐安定应用与药理分析[J].医学理论与实践,2013,26(15):2082+2081.

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