HOXB7基因在胃癌中的表达及预后价值
2019-06-21方红艳张江洲
世界华人消化杂志 2019年11期
方红艳,王 群,张江洲,黄 慧
方红艳,王群,张江洲,黄慧,武汉市第五医院肿瘤科 湖北省武汉市 430050
核心提要:本文利用国外公共数据库分析了HOXB7在胃癌(gastric cancer,GC)中的表达及临床意义,提示HOXB7在GC中可能是一种可靠的生物标志物.同时,本文所使用的研究方法,也为其它疾病中生物标志物的挖掘提供了借鉴.
0 引言
胃癌(gastric cancer,GC)是全球常见的恶性肿瘤,并且预后较差.根据国际癌症研究机构的统计数据,2012年全球GC新发病例约95.1万例,因GC死亡病例约72.3万例,分别位于恶性肿瘤发病率第5位、死亡率第3位[1],据我国国家癌症中心统计,2015年约有66.7万GC新发病例,是我国癌症患者死亡的主要原因[2],严重危害人类的健康.
同源异形盒基因HOXB7定位于17q21.3人类染色体,属于同源异形盒HOX家族B簇,其编码的同源蛋白可作为转录调节因子,在正常情况下参与相关细胞分裂周期的DNA修复,与细胞或器官的正常发育和分化相关.而其在异常情况下,如过度表达则可促使上皮细胞发生恶性转化[3],HOXB7因此被认为是一种原癌基因.目前,已有研究表明在结直肠癌[4]、胰腺癌[5]、骨肉瘤[6]中,HOXB7表达异常增高,并与恶性肿瘤进展及预后不良相关.尽管既往研究表明HOXB7在多种肿瘤组织中表达增高,但是在GC组织中鲜有系统研究.
目前生物信息学正飞速发展,肿瘤研究处于信息大爆炸时代.各种高通量技术产生了大量的细胞系和组织生物学表达谱数据及高通量测序数据,存储在各大数据库中.Oncomine数据库(http://www.oncomine.org)是由美国密歇根大学创建……
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