薛震宇 张磊 姜虹

结肠癌的发病率每年都在持续增加。2015年，结肠癌的发病率和死亡率在中国所有恶性肿瘤中排名第五［1］。结肠癌是全球癌症相关死亡的第四大原因，每年大约有140万的新发病例，并且2012年死亡人数将近70万［2］。虽然目前临床上已有的治疗手段包括手术、化疗和分子靶向治疗等，在一定程度上改善了患者的生活质量，但整体而言结肠癌患者的预后仍然较差［3］。因此，迫切需要开发更有效的治疗方法。

肿瘤细胞的迁移和侵袭在癌症转移中起关键作用。BNIPL-2（Bcl-2 /腺病毒E1B 19 kDa相互作用蛋白-2）可与Cdc42GAP相互作用并抑制Cdc42GAP 对Cdc42的GAP活性［4］。Rho家族的GTP酶Cdc42可以控制肌动蛋白细胞骨架的动力学［5-6］。细胞迁移与肌动蛋白细胞骨架的重组相关，并引发细胞形态的改变。说明BNIPL-2的过表达可能增加细胞侵袭并促进细胞迁移。

丙泊酚（2，6-二异丙基苯基）是麻醉诱导和维持期间广泛使用的药剂。最近的发现表明，麻醉可以在围手术期诱发代谢、炎症和免疫学变化［7］。最近已经揭示丙泊酚通过抑制细胞活力和癌细胞的侵袭能力对一些恶性肿瘤发挥抗肿瘤作用［8-9］。然而，其对癌细胞增殖的作用机制尚不清楚。因此，在本研究中，我们使用SW480结肠癌细胞研究了丙泊酚对癌细胞增殖作用的影响，并探讨了其潜在机制。

资料与方法

一、研究对象

应用TCGA分析BNIPL-2表达差异和相关基因转录组谱的临床结肠癌样本中BNIPL-2相关调控信号通路，来源于TCGA（http://cancergenome.nih.gov/）。

根据BNIPL-2的表达水平，对患者进行分组，分为高表达组和低表达组。……