田玮　朱冰

【摘 要】目的：分析扎鲁司特治疗青少年哮喘的临床有效性及安全性。方法：从合作医院中选取收治的青少年哮喘患者50例，将其随机分为2组，各25例。对照组采取常规治疗，基于此观察组扎鲁司特治疗。比较两组临床有效性及安全性。结果：在临床有效性上，观察组为92.0%较对照组72.0%明显较高，且P<0.05差异有统计学意义。在不良反应上，观察组发生率8.0%较对照组12.0%无明显差异，且P>0.05差异无统计学意义。结论：扎鲁司特治疗青少年哮喘的疗效显著，即可显著改善患者各种症状，且不良反应少，安全性高，值得应用推广。

【关键词】青少年；哮喘；扎鲁司特；临床有效性；安全性

【中图分类号】R562.25 【文献标识码】A 【文章编号】1005-0019（2019）08-0-01

在临床上，哮喘属于常见病、多发病，属于慢性气道炎症性疾病，多发于青少年群体，而发病后患者以咳嗽、哮喘、呼吸困难等为主要症状。该病症若治疗不及时，则极易损伤患者肺功能，从而对其身体健康产生不利影响。而在治疗该病症的过程中，近几年新开发的扎鲁司特发挥了显著疗效，且具有较高的安全性[1]。因此本文从合作医院中选取收治的青少年哮喘患者50例，将其随机分为2组，各25例，即对扎鲁司特治疗青少年哮喘的临床有效性及安全性做了分析，现具体报道如下：

1 一般资料与方法

1.1 一般资料 从合作医院中选取收治的青少年哮喘患者50例，将其随机分为2组，各25例。其中，对照组男13例，女12例，年龄为12-18岁，平均为（14.2±2.4）岁。观察组男10例，女19例，年龄为12-18岁，平均为（14.6±1.8）岁。两组基础数据信息对比无明显差异，且P>0.05无统计学意义。

1.2 方法 对照组采取常规治疗，即采用低剂量肾上腺素（≤400μg/d）吸入、茶碱类、β2受体激动药、抗组胺药物等加以治疗。基于此观察组扎鲁司特治疗，即用法用量为：口服，20mg次，2次/d。两组均持续治疗4w。

1.3 观察指标 比较两组临床有效性（判定标准[2]：治愈：患者治疗后，其咳嗽、哮喘、呼吸困难等症状完全消失，且X线片显示肺功能恢复正常；好转：患者治疗后，其咳嗽、哮喘、呼吸困难等症状基本消失，且X线片显示肺功能有所改善；无效：未达到上述标准。）及安全性（观察记录两组不良反应）。

1.4 统计学分析 采用spss22.0进行数据处理。t值用以检验计量资料，卡方用以检验计数资料，以P<0.05具有统计学意义。

2 结果

2.1 临床有效性 在临床有效性上，观察组为92.0%较对照组72.0%明显较高，且P<0.05差异有统计学意义。

2.2 安全性 在不良反应上，观察组发生率8.0%较对照组12.0%无明显差异，且P>0.05差异无统计学意义。

3 讨论

在临床上，哮喘的病理生理特点主要为气道高反应性，其发病存在多介质、多细胞参与，其中以白三烯发挥着主要作用。而作为一种半胱胺酰白三烯受体（CysLT）拮抗剂，扎鲁司特可与CysLT1产生竞争性结合，且可将白三烯的作用有效阻断，从而减少气道阻塞，抑制气道炎性过程。对于青少年而言，哮喘是其无法正常上学的主要疾病，而在治疗此类患者时，通过采用扎鲁司特加以治疗，其可对患者肺功能予以持续改善，且可对其日间哮喘症状予以显著改善，还能減少其晨起哮喘发作、夜间憋醒次数等，同时其耐受性好，安全性高，因而在治疗青少年哮喘，改善其生活质量方面效果显著[3]。本文的研究中，在临床有效性上，观察组为92.0%较对照组72.0%%明显较高，且P<0.05差异有统计学意义。在不良反应上，观察组发生率8.0%较对照组12.0%无明显差异，且P>0.05无统计学意义。因此可见，扎鲁司特治疗青少年哮喘具有积极作用和价值。

综上所述，扎鲁司特治疗青少年哮喘的疗效显著，即可显著改善患者各种症状，且不良反应少，安全性高，值得应用推广。

参考文献

唐素萍.扎鲁司特治疗青少年哮喘30例[J].福建医药杂志，2001（04）：122-123.

王婉荔.扎鲁司特治疗青少年哮喘的临床有效性及安全性研究[J].新医学，2001（02）：114.

陈育智.扎鲁司特治疗青少年哮喘的临床有效性及安全性研究[J].中华儿科杂志，2000（10）：36-37.