阿帕替尼联合培美曲塞与顺铂治疗非鳞NSCLS效果观察
2019-03-21汉景红
西南国防医药 2019年2期
汉景红
肺癌是常见的具有较高发病率与病死率的恶性肿瘤,全球发病率居首位,是公认的威胁人类生命安全最大的恶性肿瘤之一。其中,非小细胞肺癌(NSCLS)约占肺癌总人数的80%。目前临床常用的一线标准化疗方案为含铂类两药联合,但许多患者因耐药等原因而更换治疗方案,培美曲塞较传统化疗药物具有高效低毒等优势[1]。近年来,抗血管生成药逐渐运用于癌症治疗,且疗效肯定,其是靶向药的重要组成部分,能显著延长患者的生存时间,改善生活质量。王永莎等[2]研究认为,作为新型口服小分子抗血管生成药的阿帕替尼联合紫杉醇同时用药,对肺癌治疗效果显著。目前关于阿帕替尼联合培美曲塞一线化疗治疗癌症的相关报道较少,因此,本研究探讨了阿帕替尼联合培美曲塞与顺铂治疗晚期非鳞NSCLS的疗效及安全性,为临床非鳞NSCLS的治疗提供参考。
1 资料与方法
1.1 病例资料 选取医院2013年1月~2015年6月收治的100例非鳞NSCLS患者为研究对象,按照患者入选顺序编号,采用奇偶数法分为治疗组与对照组,各50例。治疗组男28例,女22例;年龄38~75(63.42±4.61)岁;卡氏评分 65~85(80.72±8.86)分;原发部位:左肺23例,右肺27例;TNM病理分期:Ⅲ期31例,Ⅳ期19例。对照组男27例,女23例;年龄 36~75(63.37±4.59)岁;卡氏评分 65~85(80.88±8.53)分;原发部位:左肺24例,右肺26例;病理分期:Ⅲ期30例,Ⅳ期20例。两组上述临床资料比较均无显著性差异(P>0.05),具有可比性。
纳入标准:按照《中国晚期原发性肺癌诊治专家共识》[3],经病理学或细胞学检查确诊为非鳞NSCLS;预计生存期>3个月;未接受其他抗肿瘤治疗;……
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