刘 郁，张静静，吕荣祥，王文盛

帕金森病(Parkinson’s disease，PD)是一种神经退行性疾病，主要表现为运动功能进行性减退，其发病机制与脑黑质或大脑基底神经节细胞死亡或功能异常有关[1]，且多数PD患者表现为神经元病理性蛋白质累积[2]。尽管如此，PD发生发展的分子机制仍未完全阐明，深入开展PD相关的分子标志物研究对于该病的早期诊断以及治疗研究至关重要。越来越多的证据表明，血清来源的胞外囊泡(extracellular vesicles，EVs)可通过其携带的蛋白质、核酸、脂类等来调节受体细胞的生物学活性，因其稳定性好、不易降解、取材方便，可为疾病诊断、治疗及基础研究提供大量有价值的信息，已经成为多种疾病研究的热点[3]，但其在PD中的研究却十分有限。

本研究通过表达谱芯片分析了PD患者与健康个体血清EVs中mRNA表达差异，探索存在于PD患者血清EVs中新的异常表达基因，为PD相关的诊断和神经保护研究提供理论基础。

1 资料与方法

1.1 研究对象 收集2016年1月～2017年11月于我院神经内科确诊的PD患者22例，健康对照个体16例。PD患者纳入标准：(1)符合2015年国际运动障碍协会的帕金森病诊断标准[4]；(2)无严重基础性疾病和其他内科合并症；(3)无精神类疾病，能够配合研究。排除标准：(1)由于药物、创伤或其他脑血管疾病等已知原因引起的继发性PD；(2)近期接受过药物治疗的PD患者；(3)早发性帕金森患者(起病年龄≤50岁)。本研究经宁波市第六医院伦理委员会批准，所有受试者均已签署知情同意书。

1.2 血清胞外囊泡提取、鉴定及RNA提取 收集受试者外周血5 ml，待血液凝固后3000 rpm离心10 min，小心将上清吸出备用。……