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头孢氨苄络合回收工艺

2019-02-28孙松明

科学与财富 2019年2期
关键词:回收研究

孙松明

摘 要:本实验对头孢氨苄络合回收工艺进行研究。检测方法:采用Ultimate LP-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),0.02mol/L磷酸二氢钠(用磷酸调pH值至3.0)-乙腈-甲醇(80∶10∶10),检测波长为260nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。该工艺路线操作简便,纯度高,适合于工业化生产。

关键词:头孢氨苄;回收;研究

头孢氨苄(Cefalexin),其化学名为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸一水化合物,能抑制细胞壁的合成,使细胞内容物膨胀至破裂溶解,杀死细菌。头孢氨苄为广谱抗菌素类药,主用于革兰氏阳性菌和阴性菌感染,如:流行性感冒,出血性败血症、坏死杆菌病、慢性萎缩性喉炎、急性呼吸道感染、小儿化脓性脑膜炎、无神嗜睡、行走拐跛、耳部变蓝等。本文对头孢氨苄合成工艺进行研究。

1 实验材料

1.1 仪器:FA2004电子分析天平(上海衡平仪器仪表厂);QT-EXP0智能自动液相色谱分离层析仪(上海琪特分析仪器有限公司);FT-IR 66OO傅里叶变换红外光谱仪(苏州TianRay仪器股份有限公司);AB/5AB全自动实验室试验容器清洗机(上海邦安检测工程有限公司);F12-ED 标准型加热制冷循环器(优莱博技术(北京)有限公司);watersZQ2000 atersZQ2000单四极杆质谱仪(北京雷泰仪器有限公司);HJ-6A型数显恒温多头磁力搅拌器(上海左乐仪器有限公司);ZDJ-2D多功能全自动滴定仪(北京先驱威锋技术开发公司);DOA-P504-BN隔膜式真空泵(北京成萌伟业科技有限公司);RE-85Z旋转蒸发仪(上海五相仪器仪表有限公司);PHS-25台式酸度计(常州杰博森仪器有限公司);BTT小型阵列式紫外可见分光光度计(必达泰克光电科技(上海)有限公司);1810-C石英自动三重纯水蒸馏器(常州市金坛友联仪器研究所);Cascada IX 实验室超纯水系统(颇尔过滤器(北京)有限公司)。

1.2 色谱柱:Ultimate LP-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)。

1.3 试药:乙醇(济南云翔化工有限公司)、三乙胺(上海金锦乐实业有限公司)、磷酸二氢钠(南通润丰石油化工有限公司)、乙腈(南通润丰石油化工有限公司)、甲醇(南通润丰石油化工有限公司)、磷酸(南通润丰石油化工有限公司)。

1.4 色谱条件

1.4.1 流动相的选择

根据参考文献,分别考察0.02mol/L磷酸二氢钠(用磷酸调pH值至3.0)-乙腈-甲醇(80∶10∶10), 甲基叔丁基醚-异丙醇-二乙胺(60∶40∶0.1),0.02mol/L磷酸二氢钠(用磷酸调pH值至3.0)-乙腈-甲醇(70∶20∶10), 不同比例的流动相,结果以0.02mol/L磷酸二氢钠(用磷酸调pH值至3.0)-乙腈-甲醇(80∶10∶10)为流动相,供试品各峰分离效果最好,故选用0.02mol/L磷酸二氢钠(用磷酸调pH值至3.0)-乙腈-甲醇(80∶10∶10)为流动相[1-5]。色谱柱为Ultimate LP-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);0.02mol/L磷酸二氢钠(用磷酸调pH值至3.0)-乙腈-甲醇(80∶10∶10)为流动相;检测波长为260nm;流速1.0mL·min-1;柱温:30℃。理论板数按头孢氨苄峰计算应不得低于2000。

1.4.2 标准曲线的制备

将浓度为60μg·mL-1的对照品溶液分别稀释为1、2、3、4、5、6倍,分别精密吸取10μL注入HPLC,记录色谱图。以峰面积积分值A(μg)为横坐标,进样量为纵坐标,绘制标准曲线,计算回归方程。试验表明,头孢氨苄在60~10μg·mL-1范围内线性关系良好。

2 方法

2.1 工艺设计

在磁力搅拌下向头孢氨苄结晶母液加入络合剂,分别考察温度、PH值对反应的影响。

2.2 头孢氨苄的络合温度的优化

分别采用15摄氏度、17摄氏度、19摄氏度、21摄氏度进行试验。采用15摄氏度试验头孢氨苄络合率为90.2%,采用17摄氏度试验头孢氨苄络合率为91.6%,采用19摄氏度试验头孢氨苄收率为96.2%,采用21攝氏度试验头孢氨苄络合率为95.3%,试验结果表明采用19摄氏度时头孢氨苄络合率最高,所以将试验温度设为19摄氏度。

2.2 头孢氨苄的络合反应PH值的优化

在实验温度为19摄氏度下,分别采用PH值为4.5、4.6、4.7、4.8进行试验。采用PH值为4.5进行试验头孢氨苄络合率为91.2%,采用PH值为4.6进行头孢氨苄络合率为95.9%,采用PH值为4.7进行试验头孢氨苄络合率为96.3%,采用PH值为4.8进行试验头孢氨苄络合率为93.5%。试验结果表明PH值为4.7时头孢氨苄络合率最高。

3 结果与讨论

本实验对头孢氨苄络合回收工艺进行优化,得到高纯度产品,提高了产品的回收率。

参考文献

[1]HPLC法测定复方头孢氨苄片中头孢氨苄及甲氧苄啶的含量[J].王建宁,史宏伟,齐力,李凯. 西北药学杂志.2004(02).

[2]固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定牛奶中6种头孢菌素类抗生素[J].王建凤,刘艳,杨一帆,贾丽,黄华,杜振霞,范筱京,张经华.食品安全质量检测学报.2015(09).

[3]动物性食品中头孢氨苄残留检测研究进展[J].张伟,王兴,刘金萍,秦海艳,刘若璇,蔡云虹,汝晓飞,王捍东.安徽农业科学.2016(19).

[4]The use of a monolithic column to improve the simultaneous determination of four cephalosporin antibiotics in pharmaceuticals and body fluids by HPLC after solid phase extraction-a comparison with a conventional reversed-phase silica-based column[J] . V.F. Samanidou,A.S. Ioannou,I.N. Papadoyannis. Journal of Chromatography B.2004 (1).

[5]Rapid and sensitive high-performance liquid chromatographic determination of four cephalosporin antibiotics in pharmaceuticals and body fluids[J] . V.F Samanidou,E.A Hapeshi,I.N Papadoyannis. Journal of Chromatography B.2003 (1).

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