董能

【摘要】目的：研究齊拉西酮在女性首发精神分裂症治疗中的应用效果及安全性。方法：选取了2016年10月至2017年10月，在我院接受治疗的女性首发精神分裂症患者88例，随机数分组的方法，将全部患者平均分为对照组与观察组。对照组患者应用喹硫平药物，观察组患者使用齐拉西酮药物，进行为期3个月的治疗。结果：齐拉西酮在女性首发精神分裂症治疗中，产生的效果更好，不良反应被控制在13.64%，与对照组相比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：齐拉西酮在女性首发精神分裂症治疗中的效果更好，且安全性更高，可最大程度地降低个体差异导致的不良反应，提高患者服药依从性。

【关键词】齐拉西酮;女性首发精神分裂症;喹硫平

【中图分类号】R651

【文献标识码】A

【文章编号】2095-6851（2019）01-213-02

引言

随着国内科学技术水平的提升，医疗技术也得到了飞速发展。但是在对精神分裂症的临床研究与治疗工作中，相关药物的使用和治疗方法的落实，仍需要进一步提升。精神分裂症属于一种具有反复发作特征的慢性疾病，会对患者的认知、意志、情感与行为等多方面的社会造成损害。齐拉西酮作为一种应用效果较好的药物，被广泛地应用到首发精神分裂症与分类性精神障碍治疗中[1]。本文主要研究齐拉西酮在女性首发精神分裂症中的治理效果与安全性，具体如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

此次研究选取了2016年10月至2017年10月，在我院接受治疗的女性首发精神分裂症患者88例。为提高对比结果的科学性和可靠性，采用随机数分组的方法，将全部患者平均分为对照组与观察组，每组患者人数均为44例。样本选取按照《中国精神病分类与诊断标准》，在征得患者及其家属同意的情况下进行研究。样本排除具有攻击倾向与严重高自杀倾向的患者、有药物依赖史患者以及重大躯体疾病患者。对照组中，患者的年龄为18岁至55岁，平均年龄为（36.57±0.77）岁，病程为2个月至10个月不等，平均病程为（6.70±0.14）月;观察组中，患者的年龄为19岁至57岁，平均年龄为（36.26±0.76）岁，病程为2个月至11个月不等，平均病程为（6.72±0.26）月。两组患者一般资料差异不具有统计学意义（P>0.05）。

1.2 方法

研究中，为对照组患者应用由湖南洞庭药业股份有限公司生产的喹硫平药物进行治疗，根据患者的病症状况，每日用药200mg/d至700mg/d;观察组患者使用江苏恩华药业股份有限公司生产的齐拉西酮药物，同样根据患者病症的状况，每日用药60mg/d至160mg/d。两组患者治疗周期均定位3个月。

1.3 观察指标

采用阴性与阳性症状量表PANSS，对两组患者在接受不同药物治疗之后的效果进行观察，对不同药物的应用效果进行评价。同时，对两组患者在治疗期间，是否出现包括头痛、恶心、便秘、嗜睡、体重增加等不良反应症状进行观察与分析，判定药物治疗的安全性。

1.4 统计学方法

本次研究中所得全部数据的计算与分析，均应用统计学软件SPSS18.0进行。在最终得到的结果中，有关计数资料，使用了百分率（%）表示，检验使用x2;有关计量资料，使用（x±s）表示，检验使用t。当得出P<0.05时，表示对应研究结果差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者PANSS评分对比分析

在应用了不同的药物治疗之后，两组患者的病症均在不同程度上得到了缓解，PANSS评分结果对比见下方表格：

2.2 两组患者用药安全度对比分析

在应用了不同的药物治疗方法之后，对患者在用药期间出现的不良反应进行了统计，具体见下表：

3 讨论

根据本文研究的结果可以看出，两种药物在治疗过程中均能达到较好的效果，齐拉西酮的有效性更明显，并且在治疗中，出现不良反应的比重为13.64%，对照组患者的不良反应比重为47.73%。齐拉西酮是一种新型非典型抗精神病药物，具有显著的治疗效果。在用药过程中，其体现出的作用机制，只要是通过拮抗多巴胺与5-烃色胺受体的方式，对患者的精神分裂症产生抑制作用。虽然喹硫平也具有较好的治疗精神分裂症效果，但是相比之下，在相似疗效的情况下，临床医生会更加倾向于选择不良反应更少的药物，以此提高治疗的安全性[2]。

综上所述，齐拉西酮在女性首发精神分裂症治疗中的效果更好，且安全性更高，可最大程度地降低个体差异导致的不良反应，提高患者服药依从性。

参考文献：

[1] 许锦泉，张德峰，马凡荣.齐拉西酮与氟哌啶醇注射液治疗女性首发精神分裂症患者激越症状的效果及安全性比较[J].广东医学，2018，39（13）：2058-2060.

[2] 王小丽.齐拉西酮治疗女性首发精神分裂症患者的疗效及对激素水平的影响[J].医疗装备，2017，30（24）：92-93.