闵文蛟，黄雨兰，汪瑾宇，邹志礼，杨程惠，周 波

(四川省医学科学院·四川省人民医院心身医学中心，四川 成都 610072)

惊恐障碍以反复心悸、气紧等发作，伴强烈濒死感或失控感为特征；患者常反复就医，社会功能受到严重影响。目前认为遗传因素对PD发病具有重要作用[1]。miRNA可参与调节大约30%的人类蛋白质翻译，成为脑发育异常、神经递质改变和不同治疗反应的统一链接[2]。miRNA-1广泛存在于甲状腺、心脏等器官中，与代谢性疾病、精神疾病等密切相关[3]。本研究探讨miR-1与惊恐障碍发病及药物疗效的关联性，为疾病预测及治疗转归提供可能的血清标志物。

1 资料与方法

1.1 一般资料2014年7月至2015年8月我院收治的67例惊恐障碍住院患者，纳入标准：①中国汉族惊恐障碍患者，年龄18～55岁，性别不限；②符合《美国精神障碍诊断与统计手册》第四版(DSM-IV) 惊恐障碍诊断标准，由统一培训的富有经验的精神科医师通过系统精神检查确诊(其一致性检验的Kappa值大于0.8)；③14项基线汉密尔顿焦虑量表(HAMA)量表评分>14分[1]；④入组前2周内未接受任何抗焦虑药物治疗(其中4周内未接受氟西汀治疗)；⑤未接受任何激素治疗；⑥女性患者未使用任何口服避孕药物；⑦签署知情同意书。排除标准：①既往患有或合并其它精神疾病，包括精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症、精神活性物质滥用或依赖、强迫症、精神发育迟滞以及药物所致精神障碍等，以及存在轴Ⅱ类疾病，包括人格障碍等；②患有严重躯体疾病，包括内分泌、心血管疾病、神经系统疾病等，严重脑外伤史，体格检查或实验室检查发现明确异常者；③……