庞国昌

（辽宁省建平县康宁医院，辽宁 朝阳 122400）

精神分裂症发病期常见于青壮年时期，精神分裂症的发病原因可能是由于外部不良环境因素所导致，是目前我国神经疾病中常见的一种。精神分裂症患者常表现为思维、情感以及行为的分裂[1]。目前我国临床上对于治疗精神分裂症主要采用阿立哌唑联合利培酮进行治疗，取得了较为显著的效果，并具有较高的安全性，可以在医学上推广使用。本研究主要分析与探讨阿立哌唑联合利培酮对于治疗精神分裂症的效果。

1 资料与方法

1.1 一般资料：从本院2016年2月至2017年6月内接收的精神分裂症患者中，随机抽取68例患者，将其分为观察组与对照组，均34例。所选患者均符合CCMD-3精神分裂症诊断标准，并排除妊娠期或哺乳期妇女、严重传染性疾病患者。所有患者及家属均对本研究知情，并签署知情同意承诺书，本研究已获我院批准。观察组中，男19例，女15例，年龄19～52岁，平均年龄（35.5±16.5）岁；对照组中，男13例，女21例，年龄23～50岁，平均年龄（36.5±13.5）岁。两组患者年龄、性别等一般资料具有可比性（P＞0.05）。

1.2 方法：对照组患者接受氨磺必利片联合氟哌啶醇片进行治疗，氨磺必利片，生产厂家：赛诺菲（杭州）制药有限公司；批准文号：国药准字J20140080；口服；每日剂量≤400 mg，1次/天。氟哌啶醇片，生产厂家：江西制药有限责任公司；批准文号：国药准字H36020752；口服；起始剂量2～4毫克/次，2～3次/天。观察组患者接受阿立哌唑联合利培酮进行治疗，阿立哌唑，生产厂家：浙江大冢制药有限公司；批准文号：国药准字H20061304；口服；起始剂量为10毫克/次，1次/天。利培酮，生产厂家：西安杨森制药有限公司；批准文号：国药准字H20010309；口服；起始剂量1 mg，1～2次/天。

1.3 疗效评价与观察指标：观察两组患者接受治疗后的效果，分为显效、有效、无效；观察两组患者接受治疗后的不良反应发生情况，包括体质量增加、心动过速、嗜睡、失眠等。

1.4 统计学方法：将本研究所得数据纳入SPSS20.0软件中进行统计与分析，计数资料对比采用χ2检验，若P＜0.05，则差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 两组患者治疗后效果对比：接受阿立哌唑联合利培酮进行治疗的观察组患者治疗后，显效的21例，有效的12例，无效的1例，总有效率占比97.06%；对照组进行治疗后，显效的16例，有效的10例，无效的8例，总有效率占比76.47%；组间治疗后总有效率比较结果χ2=18.459，P=0.000（P＜0.05）差异具有统计学意义。

2.2 两组患者治疗后不良反应发生情况对比：接受阿立哌唑联合利培酮进行治疗的观察组患者治疗后，体质量增加的1例，心动过速的0例，嗜睡的1例，失眠的2例，总不良反应发生率占比11.76%；对照组进行治疗后，体质量增加的3例，心动过速的1例，嗜睡的2例，失眠的4例，总不良反应发生率占比29.41%；组间治疗后总不良反应发生率比较结果χ2=9.528，P=0.002（P＜0.05）差异具有统计学意义。

3 讨 论

精神分裂症是一种重性精神疾病，精神分裂症常表现为：患者常出现被害妄想症，患者缺乏安全感，患者对任何事情均无兴趣，喜欢独处，患者出现幻听、幻觉，患者学习能力和执行功能下降[2]。精神分裂症一般会反复发作，病情随着发作次数的增加而加重，严重者甚至出现精神残疾或衰退现象[3]。目前我国对于治疗精神分裂症主要采取阿立哌唑、利培酮、氨磺必利片、氟哌啶醇片等精神药物进行治疗。但氨磺必利片及氟哌啶醇片常导致患者血中催乳素水平升高，体质量增加，使得患者产生肌张力亢进、运动功能减退、流涎等不良反应，同时会导致患者胃肠道功能受到损伤，引起心动过缓或低血压，甚至可能导致肝脏的严重不良反应，安全性较低，因此不推荐在临床治疗中使用[4]。

阿立哌唑具有多巴胺稳定作用机制，很少出现体质量增加、泌乳素水平增高等不良反应，安全性和耐受性良好，不仅可以治疗精神分裂症的各种症状，并改善患者的认知功能，是目前治疗精神分裂症较为广泛使用的一种药物[5]。利培酮对于改善患者的认知功能和情感表现也具有显著的效果，极大的改善了患者精神分裂症的临床症状。本研究结果显示，接受阿立哌唑联合利培酮治疗的观察组患者治疗效果较为显著，且发生不良反应的概率较小，证明阿立哌唑和利培酮具有良好的依从性，极大的提高了患者的生活质量，具有较高的临床价值，因此可以在医学上推广使用。