袁 远， 黄恩应， 陈小刚

膀胱癌作为我国人群泌尿系统发病率较高且呈逐年升高趋势的恶性肿瘤[1]，由于早期症状不明显，多数患者确诊时已是中晚期，且术后易复发，患者远期治疗效果及预后不佳[2]。研究表明，膀胱癌高浸润和转移性是导致患者死亡的主要因素[3]。随着基因靶向治疗技术的发展，为膀胱癌治疗提供了新的方向[4]。人源性长寿保障基因2(longevity assurance homologue 2 of yeast LAG1，LASS2)作为一种抑制肿瘤转移的基因，参与了多种恶性肿瘤的侵袭、转移过程[5]。动物实验表明，LASS2具有抑制裸鼠膀胱癌模型肿瘤增殖的作用[6]。本研究利用免疫组织化学法分析膀胱癌组织中的LASS2蛋白表达，探讨其与临床病理指标的相关性，并观察下调LASS2基因的表达对膀胱癌细胞增殖和侵袭能力的影响。

1 对象与方法

1.1对象 选取2014年3月-2017年4月择期行手术治疗的原发性膀胱癌初诊患者93例，男性71例，女性22例，年龄(61.9±11.5)岁(31～79岁)。患者术前均未接受放疗或化疗，术后均经病理明确诊断为膀胱癌。根据2004年WHO分级标准：G1级30例、G2级29例、G3级34例；根据2002年国际抗癌联盟(UICC)第六版TNM分期标准：浅表型63例、浸润30例；肿瘤直径≤3 cm者49例，>3 cm者44例；发生淋巴结转移12例。同期，选取行膀胱开放手术或膀胱镜活检并排除肿瘤的患者40例作为对照组，男性29例，女性11例，年龄(62.7±12.1)岁(32～78岁)。2组患者的性别、年龄差别均无统计学意义(P>0.05)。本研究通过医院伦理委员会批准，所有研究对象均知情同意。

1.2方法

1.2.1主要试剂和设备 免疫组织化学试剂盒(福州迈新生物技术开发公司)；羊抗人LASS2多克隆抗体(北京博奥森生物技术公司)；人膀……