崔国宁，刘喜平，曾庆涛

（甘肃中医药大学，甘肃兰州730000）

骨髓间充质干细胞（MSCs）具有多向分化潜能［1］，现代研究发现通过提高外周血中的MSCs数量，可影响体内微环境的改变而对损伤的炎症组织有修复和重建作用［2-4］。但是，外周血骨髓间充质干细胞由于数量极少，很难检测到［5］。现代研究发现，应用某些技术可通过检测相应的标记物来确认为MSCs，现将研究进展综述如下。

1 MSCs标记及相应指标

碱性成纤维生长因子（bFGF）具有诸多生物学效能，是形成心血管的特异性促进因子，可以调控MSCs增殖与定向的分化［6］。目前研究与MSCs相关的指标有bFGF、SRY基因、生物素-链霉亲和素、5-溴脱氧尿嘧啶核苷、CM-DiL、Hoechst33342、SRY基因、Y染色体及CK20双阳性细胞的分布等。可以标记MSCs的技术有慢病毒载体介导的GFP转染技术、DAPI标记法等。

王彦生等［7］用RT-PCR和ELASE法检测MSCs的bFGF基因阳性表达情况，结果发现采用病毒介导基因转染技术能将外源性bFGF转染至MSCs，并实现bFGF基因的表达。bFGF对创伤的修复具有明显的促进作用，进一步研究发现可将bFGF基因成功转染兔MSCs获得稳定表达，通过流式检测 CD90、CD44 阳性表达，CD45 阴性表达［8］，说明bFGF基因表达情况可作为MSCs功能的反映。有研究示利用生物素-链霉亲和素进行MSCs标记，MSCs表达 CD29、CD90，不表达 CD34、CD45，运用这种方法进行标记，操作简单，修改率高，有望提高 MSCs的归巢率，具有重要的价值［9］。朱峰等［10］用5-溴脱氧尿嘧啶核苷在体外标记MSCs，其标记最佳浓度及时间分别为 40 μmol/L，72 h；用CM-DiL标记MSCs，其不仅能成功标记而且具有标记稳定、可靠、表达率高、简便等优点［11］。Hoechst33342也可用于大鼠MSCs标记，其最佳浓度为5 mg/L，细胞表型鉴定CD45阴性表达，CD44、CD90阳性表达［12］。……