李春艳，狄 冉，张 彦，任春环，张子军，刘秋月，胡文萍, 王翔宇，张效生，张金龙，储明星*

（1.中国农业科学院北京畜牧兽医研究所，农业部动物遗传育种与繁殖重点实验室，北京 100193；2.安徽农业大学动物科技学院，安徽合肥 230036；3.天津市畜牧兽医研究所，天津 300381）

大多数绵羊属于季节性发情的一胎单羔品种，仅有少数绵羊属于一胎多羔品种且其分布受地域限制[1]，因此，在自然状态下很难提升绵羊的产业经济效益。随着现代科技发展，人们开始利用分子标记辅助选择结合常规育种来提升育种效率，主要是通过寻找与绵羊产羔数有关的主效基因或遗传标记[2]，以此筛选高繁殖力绵羊群体。目前，研究者主要应用基因组学方法筛选与绵羊繁殖力有关的候选基因及分子标记，并通过全基因组重测序发掘功能基因以解释绵羊多羔机理[3-4]。本课题组前期对多个绵羊品种的多个个体进行全基因组重测序并进行分组（单羔且季节性发情组和多羔且常年发情组），利用群体分化指数（Fst）法对多羔组和单羔组分化程度进行分析（0＜Fst＜1，值越大表示遗传分化程度越高）和鉴定选择信号，从而筛选绵羊多羔相关基因，定义 Z（Fst）＞5 为显著位点[5]。其中，利用Fst方法对单、多羔组绵羊进行分化程度分析并鉴定选择信号，结果筛选到SIX1（Sineoculis Homeobox Homolog 1）基因g.69738971 T＞G位点。

同源盒基因SIX1为SIX转录因子家族成员[6]，该基因可与一些辅助因子Eya1、SIX4等共同作用抑制或活化基因表达[7]，能促进动物胚胎发育[8]和细胞增殖与分化[9]、抑制凋亡[10]等。……