作者简介：杨丹华，江苏无锡，女，1972-06-10 本科，内科主任，副主任医师，呼吸内科，辅助呼吸机应用。

【摘 要】目的：探讨和分析雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法：以2014年1月至2017年12月这一时间段内在我院接受治疗的500例小儿急性喉炎患者为对象，展开此次临床研究；以随机抽签的方法将全部患儿分成各250例的参考组与研究组；以地塞米松雾化吸入治疗参考组患儿，以布地奈德混悬液雾化吸入治疗研究组患儿；对比两组患儿的治疗效果。结果：研究组患儿的显效率82.4%、总有效率99.2%均显著高于参考组患儿的65.2%和92.4%；差异均具有统计学意义，P<0.05。研究组患儿咳嗽消失时间为（5.2±1.9）d、喉鸣消失时间为（2.0±0.9）d、声嘶消失时间为（2.3±0.8）d、呼吸困难消失时间为（1.2±0.5）d；均明显短于参考组患儿，P<0.05。结论：在治疗小儿急性喉炎的过程中，采用雾化吸入布地奈德混悬液的方法，能够迅速减轻患儿症状，缩短治疗时间，治疗效果较为理想，并且治疗方法简单可行，具有较高的临床推广应用价值。

【关键词】小儿急性喉炎；雾化吸入；布地奈德混悬液；治疗效果

【中图分类号】R715 【文献标志码】

A

【文章编号】1005-0019（2018）11-085-02

引言

小儿急性喉炎是儿科临床上较为常见的一种疾病，是由于病毒、细菌感染所引发的一种炎性疾病，6个月到5岁婴幼儿群体是较为高发的人群，冬春两季的发病率高于夏秋季节[1]。该病症一旦出现，发病迅猛、症状严重，如果治疗不够及时有效，有引发窒息、危及生命的危险。糖皮质激素，是治疗急性喉炎的常规方法，然而静脉滴注治疗时间长，见效慢[2]。我院近年来在治疗此类疾病患儿的过程中，使用了雾化吸入布地奈德混悬液的方法，临床效果较为理

想，现就此报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 以2014年1月至2017年12月这一时间段内在我院接受治疗的500例小儿急性喉炎患者为对象，展开此次临床研究；以随机抽签的方法将全部患儿分成各250例的参考组与研究组。研究组患儿中，男童与女童的数量分别为141例和109例，年龄在5个月到6岁之间，平均为（2.5±0.5）岁。参考组患儿中，男童与女童的数量分别为136例和114例，年龄在4个月到6岁之间，平均为（2.5±0.4）岁；两组患儿的一般资料，经过统计学分析，结果显示无显著差异，P>0.05。可用来作为对比分析的对象。

1.2 方法 全部患儿均接受抗病毒、抗感染以及镇静等基础治疗。

在此基础上，以地塞米松雾化吸入治疗参考组患儿，以2mg地塞米松（生产厂商：哈药集团；国药准字：H23021681）与2ml氯化钠注射液均匀混合后实施雾化吸入。以布地奈德混悬液雾化吸入治疗研究组患儿，以2ml布地奈德（生产厂商：阿斯利康制药；国药准字：H20030411）与2ml氯化钠注射液均匀混合后实施雾化吸入。

1.3 观察指标 （1）对比患者接受不同疗法后的治疗效果，治疗效果评价标准如下：患儿治疗48h内症状完全消失，则为显效；患儿治疗48h内症状有一定程度缓解则为有效；患儿症状无变化或恶化，则为无效。

（2）对比患兒临床症状消失的时间。

1.4 统计学方法 运用SPSS19.0统计软件，对采集的数据展开统计学分析，计数数据表示为（数量/百分比），以x2检验验证组间差异；计量数据表示为（平均值±方差），以t检验验证组间差异；以P<0.05作为差异具有统计学意义的判断标准。

2 结果

2.1 治疗效果 在各250例研究组中，206例患儿获得显效，42例患儿治疗有效；在250例参考组中，163例患儿获得显效，66例患儿治疗有效；研究组患儿的显效率82.4%、总有效率99.2%均显著高于参考组患儿的65.2%和92.4%；差异均具有统计学意义，P<0.05。具体数据参见表1内容。

2.2 见效时间 研究组患儿咳嗽消失时间为（5.2±1.9）d、喉鸣消失时间为（2.0±0.9）d、声嘶消失时间为（2.3±0.8）d、呼吸困难消失时间为（1.2±0.5）d；均明显短于参考组患儿，P<0.05。详细数据参见表2内容。

3 讨论

综上所述，在治疗小儿急性喉炎的过程中，采用雾化吸入布地奈德混悬液的方法，能够迅速减轻患儿症状，缩短治疗时间，治疗效果较为理想，并且治疗方法简单可行，具有较高的临床推广应用价值。

参考文献

[1] 王丹. 雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效分析[J].中国现代药物应用，2016，10（03）：154-155.

[2] 王明霞. 雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效观察[J].临床医药文献电子杂志，2016，3（14）：2881+2884.