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β-纤维蛋白原455G/A基因多态性与中国汉族人群脑白质病变的关系研究

2018-10-12董万利

中风与神经疾病杂志 2018年9期
关键词:血浆水平研究

伏 兵, 李 敏, 董万利

脑白质病变(white matter lesions,WML)常常在老年人头部MRI检测到,与卒中和痴呆密切有关[1,2]。WML的危险因素、机制尚未明确,研究表明止血因子在WML的发生发展中起着重要作用,高水平的纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)会降低纤溶活性,降低血液流动,导致血栓形成[3],FIB水平升高增加卒中的风险[4],FIB与缺血性脑卒中复发密切相关[5]。β-纤维蛋白原基因(β-fibrinogen gene,FGB)是FIB分子合成的关键限速步骤,是影响血浆FIB水平的重要因素。研究显示[6~8],FGB-455G/A多态性与脑血管病的关系密切,可能是缺血性脑血管病的危险因素,与中国人群脑梗死发病风险增加相关。目前FIB和WML之间的关系尚未阐明,FGB-455G/A基因多态性与中国汉族人群的WML关系未见相关研究。本研究探讨FGB-455G/A不同基因型的血浆FIB水平,并阐明FIB和FGB-455G/A基因多态性与中国汉族人群WML的关系。

1 资料与方法

1.1 研究对象 收集2014年10月~2016年3月于连云港市第二人民医院神经内科住院患者269例,其中男149例,女120例,平均年龄为(63.89±9.58)岁,均为汉族人群且无血缘关系,所有研究对象均签署知情同意书,均行头部MRI检查。入组标准:(1)年龄45~80岁;(2)符合缺血性脑白质病变的诊断标准[9];(3)同意行头部MRI检查。排除标准:(1)急性卒中者;(2)既往脑卒中者;(3)其他病因如免疫、缺氧、中毒、遗传等所致者;(4)服用叶酸及B族维生素者;(5)认知功能障碍者;(6)心肺肝肾等功能障碍者;(7)不能完成头部MRI检查者。根据头部MRI结果分组:(1)WML组:共收集177例,其中男98例,女79例,平均年龄(66.16±9.12)岁。改良Scheltens评分≥1分。(2)对照组:头部MRI证实无脑白质病变(改良Scheltens评分0分)为对照组。为同期在我科住院患者,共收集92例,其中男51例,女41例,平均年龄(59.54±8.95)岁。……

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