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影响PRF临床疗效的相关因素

2018-09-12辛酉凤赵金

中西医结合心血管病电子杂志 2018年17期
关键词:富血小板血浆制备方法相关因素

辛酉凤 赵金

【摘要】富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF),是继富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)后的第二代血小板浓缩物。因其特殊的三维立体结构和其内所含的多种生长因子,PRF在加速软、硬组织愈合中发挥重要的作用已被国内外广大学者所认可。本文就影响PRF临床疗效的相关因素研究进展作一综述。

【关键词】PRF;富血小板血浆;制备方法;相关因素

【中图分类号】R4 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2018.06.17..02

1 PRF的基本制备方法

选择健康人群对其进行血液的采集,其中参加研究的女性均不在月经期,采集血液的量为10 ml,将抽取的静脉血放置在试管内,且保证试管内不含抗凝剂,立即以一定转速离心。经过;离心处理后液体分为三层,其中最上层为不含细胞的血浆,最底层为红细胞层,中间层即为PRF。大约97%的血小板和>50%的白细胞以一种特定的三维分布在PRF的纤维蛋白结构中[1]。血小板中含有30多种生长因子,如血小板衍生生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)等[2]。这些生长因子还有其内的白细胞释放白细胞介素(IL-1、IL-4)、肿瘤坏死生长因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)等,各因子之间发挥着协同作用,并对组织细胞有着调控作用,主要表现为对其增殖分化有影响,对炎症因子有介导作用,能够帮助创口快速愈合。尽管血小板生长因子在PRF中发挥重要作用,白细胞含量和纤维蛋白结构也是两个关键参数[1]。

2 影响PRF临床疗效的相关因素

2.1 主要因素:相对离心力和离心时间

在制备PRF的时候最为重要的是选择好离心处理的方法,离心方法受到相对离心力(relative centrifugal force,RCF)和离心时间的影响。PRF的纤维蛋白三维结构与其内的细胞分布取决于离心力[1]。血液中的细胞若是遭到了破坏,可能使离心力较高,且离心处理的时间较长。RCF受到离心转速和离心半径的影响,RCF=1.118×10-6×R×W2(其中R表示离心半径,所用单位为cm,W表示离心转速,所用单位为r/min)[2]。因此在RCF一定的情况下,由于不同品牌的离心机离心半径不同,制备PRF的转速应有所不同。(1)最早提出的PRF制备方案是Choukroun等在2001年提出。由于其内含有大量的白细胞,又被命名为L-PRF(leukocyte-PRF,L-PRF)。当时用于制备PRF的离心机是法国Nice公司的PC-02台式离心机[3]。(2)Shahram Ghanaati等在2014年使用同样的离心机制备了标准PRF(standard PRF,S-PRF):采集全血,采集量为9ml,将其放在不含有抗凝剂的塑料管中,且塑料管有无菌玻璃涂层,进行离心处理,转速为2700 r/min,离心时间为12 min;改良型富血小板纤维蛋白(advance platelet-rich fibrin,A-PRF):采集全血,采集量为10 ml,将其放在无菌纯玻璃管中,且其中不含有抗凝剂,进行离心处理,转速为1500 r/min,离心时间为14 min。得出:与S-PRF相比,A-PRF的纤维蛋白三维结构更为松散,其内的细胞数量更多,分布更为均匀。A-PRF似乎是自体细胞(特别是中性粒细胞和巨噬细胞)的理想供给者[4]。(3)2017年,Xuzhu Wang等制备i-PRF(injectable-platelet-rich fibrin, i-PRF)的方法如下:采集全血,采集量为10 ml,将其放在不含抗凝剂的试管内,立即以700r/min(相对离心力大约60×g)离心3 min,上层的1 ml液体被称为i-PRF(一种液体血小板浓缩物)。得出的结果为i-PRF对于更多的細胞有显著的动员作用,能够使得细胞进行迁移,产生更多的生长因子及纤维连接蛋白[5]。有实验证明:A-PRF+(low-speed+time)将血液以1300r/min的速度离心8 min,与L-PRF相比,其内的生长因子含量较高,其生物相容及成纤维细胞迁移和增殖水平较高[6]。

2.2 其他因素

(1)试管材质:李龙等证明用玻璃管制备的PRF比用塑料管制备的释放VEGF含量高[7]。Mustafa等用钛试管制备T-PRF(titanium-prepared,platelet-rich fibrin)。其血小板聚集与PRF在玻璃管内制备的情况有相似之处,其生物相容性更好。试管类型(干玻璃或玻璃涂层塑料管),似乎没有影响这种自体生物材料的结构。(2)除水方式:对PRF凝胶进行脱水处理,按照速度的快慢分为缓慢脱水和快速脱水,在释放生长因子的含量上差异不显著[8]。(3)储存方法:李龙等的实验证明4℃比37℃培养条件下PRF释放的VEGF含量更高。

3 小 结

虽然国内关于PRF生长因子含量的测定实验有很多,但是其制备没有一个标准的流程,导致生长因子含量不稳定,从而影响了其临床疗效。因此, 将离心转速换算成相对离心力,能够大幅度减小实验误差,为临床工作提供更可靠的制备方法。

参考文献

[1] Dohan Ehrenfest D M,Del Corso M, Diss A, et al. Three-Dimensional Architecture and Cell Composition of a Choukroun's Platelet-Rich Fibrin Clot and Membrane[J]. Journal of Periodontology,2010,81(4):546-555.

[2] 毛俊丽,王 拓,孙 勇,等.PRF的制备及保存方法的研究进展[J].西南国防医药,2016(03):326-327.

[3] Dohan D M,Choukroun J,Diss A,et al.Platelet-rich fibrin (PRF): a second-generation platelet concentrate.Part I: technological concepts and evolution[J]. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod,2006,101(3):e37-e44.

[4] Ghanaati S,Booms P,Orlowska A,et al.Advanced Platelet-Rich Fibrin: A New Concept for Cell-Based Tissue Engineering by Means of Inflammatory Cells[J].Journal of Oral Implantology, 2014,40(6):679-689.

[5] Wang X,Zhang Y,Choukroun J,et al.Behavior of Gingival Fibroblasts on Titanium Implant Surfaces in Combination with either Injectable-PRF or PRP[J].Int J Mol Sci, 2017,18(2).

[6] Fujioka-Kobayashi M, Miron R J, Hernandez M,et al.Optimized Platelet-Rich Fibrin With the Low-Speed Concept:Growth Factor Release,Biocompatibility,and Cellular Response[J].J Periodontol,2017,88(1):112-121.

[7] 李 龍,赵建辉,刘 斌,等.富血小板纤维蛋白体外释放VEGF影响因素的探讨[J].中国美容医学,2012(03):427-430.

[8] 李艳秋,周延民,孙晓琳,等.富血小板纤维蛋白体外释放TGF-β和PDGF-AB影响因素的探讨[J].现代口腔医学杂志,2012(06):404-407.

本文编辑:吴 卫

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