崔海珍，于 倩，李 忻（吉林大学中日联谊医院药学部，吉林 长春 130033）

单唾液酸四己糖神经节苷脂是从猪脑中提取得到的神经细胞功能物质，为神经细胞膜的组成成分，可参与多种细胞代谢，在神经组织发生、生长、分化中发挥重要作用[1]。单唾液酸四己糖神经节苷脂钠对脑梗死、帕金森病及新生儿缺氧缺血性脑病有较好的治疗效果[2-5]。近年来随着单唾液酸四己糖神经节苷脂钠在临床的广泛应用，不良反应备受医务工作者的关注，为了解单唾液酸四己糖神经节苷脂钠不合理用药情况及ADR/ADE发生的规律、特点，笔者以药品说明书为参照，对临床不合理用药问题及发生ADR/ADE情况进行统计分析，找出不合理用药问题及发生ADR/ADE的规律、特点，旨为更好地指导临床合理用药，确保患者用药安全。

1 资料与方法

单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，规格：40 mg；单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液，规格：2 mL : 20 mg，齐鲁制药有限公司）适用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。该药每日给药剂量为20 ～ 40 mg，一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤急性创伤）：每日100 mg，静脉滴注；2 ～ 3周后改为维持量，每日20 ～ 40 mg，一般6周。对帕金森氏病，首剂量500 ～ 1000 mg，静脉滴注；第2日起每日200 mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。静脉滴注溶媒为5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液。

本研究采用回顾性研究方法，检索我院信息系统（HIS），提取我院2016年4月– 2017年8月期间使用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的全部住院患者病历，共计6455例。……