王 萍, 李梦琦, 赵丽媛, 杨 屹, 丁晓静*

(1. 北京市疾病预防控制中心, 北京 100013; 2. 北京市预防医学研究中心, 北京 100013; 3. 北京化工大学理学院, 北京 100029)

近50%抗病毒药物均为核苷类药物,如更昔洛韦、阿昔洛韦和喷昔洛韦等。这类药物在临床上是治疗艾滋病、疱疹、肝炎等病毒性疾病的首选,1%(质量分数)喷昔洛韦和3%～5%(质量分数)阿昔洛韦还因对带状疱疹和生殖疱疹有一定的治疗效果而常用于皮肤科外用药膏中[1]。这些药物多数对宿主细胞有一定的毒性,口服难以吸收,多为外用[2]。因此原卫生部发布的《消毒产品生产企业卫生规范》(2009年版)以及《消毒产品卫生安全评价》均禁止在消毒产品中添加此类药物,并在全国开展整治消毒产品违法宣传疗效和添加药物的专项行动,但由于目前没有相应配套的消毒剂和抗抑菌产品中更昔洛韦、阿昔洛韦和喷昔洛韦这3种最为常见的外用核苷类抗病毒药物的检测方法,因而无法实现对消毒剂和抗抑菌产品的有效监管。因此,迫切需要建立同时分析这3种抗病毒药物的方法,以维护消费者的健康和经济利益。

目前抗病毒药物的分析方法主要有紫外分光光度法[3]、高效液相色谱(HPLC)法[3-7]、毛细管电泳(CE)法[8-12]和液相色谱-质谱联用(LC-MS)法[13-16]。其中,HPLC和LC-MS主要用于药品和血浆等的分析。LC-MS所用仪器昂贵,测定成本较高,而HPLC需消耗大量的有机溶剂。CE则具有分离效率高、无需有机溶剂和运行成本低等优点,在水溶性差的抗病毒药物分析中有一定优势。Saleh等……